RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku AZD8965
A Phase IIb Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of AZD8965 in Participants with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)) (ARGiNAUT)
Badane leki: AZD8965
+15
+15W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceFaza III
+23
+23Włóknienie płuc: badanie fazy III leku BMS-986278
Długoterminowe badanie kontynuacyjne mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania i tolerancji admilparantu u uczestników z włóknieniem płuc
Tytuł w rejestrze: Long-term Extension Study to Evaluate Safety and Tolerability of Admilparant in Participants With Pulmonary Fibrosis
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Włóknienie płuc (Progressive pulmonary fibrosis and Idiopathic pulmonary fibrosis)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 27, łącznie 1388
- Badany lek
- BMS-986278
- Terminy (planowane)
- 16 grudnia 2026 - 17 grudnia 2029
- Kraje
+3 33: Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chile, Chiny, Dania, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania…- Numer w rejestrze
- 2025-522373-10-00 (CTIS), NCT07441408 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (5), alfabetycznie według miejscowości:
- Centrum Medycyny Oddechowej Mroz Sp. j. Wkrótce rekrutacjaBiałystokKontakt
- Vitamed Galaj I Cichomski Sp. j. Wkrótce rekrutacjaBydgoszczKontakt
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego W Lodzi Wkrótce rekrutacjaŁódźKontakt
- Warminsko-Mazurskie Centrum Chorob Pluc W Olsztynie Wkrótce rekrutacjaOlsztynKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Aby dowiedzieć się, czy admilparant jest bezpieczny i czy osoby z IPF i PPF mogą go przyjmować przez długi okres czasu bez wystąpienia poważnych działań niepożądanych
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| ADMILPARANT (LPA1 antagonist) | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
| ADMILPARANT (BMS-986278) | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
| ADMILPARANT (LPA1 antagonist) | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Uczestnicy musieli zakończyć przyjmowanie badanego leku i odbyć wizytę związaną z zakończeniem leczenia w badaniu IM027068 lub IM0271015.
- Uczestnicy z IPF muszą mieć co najmniej 40 lat, a uczestnicy z PPF muszą mieć co najmniej 21 lat podczas podpisywania formularza świadomej zgody.
- Kobiety, które mogą zajść w ciążę, muszą stosować bardzo skuteczną metodę antykoncepcji, najlepiej taką, której efektywność nie jest zależna od działania użytkowniczki. Muszą również wykonać test ciążowy z moczu lub krwi w Dniu 1, aby upewnić się, że nie są w ciąży.
- Mężczyźni uprawiający seks z kobietami, które mogą zajść w ciążę, muszą wyrazić zgodę na stosowanie prezerwatyw.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Uczestnik, u którego występują objawy niewydolności serca w spoczynku.
- Uczestnik przeszedł operację płuc w celu usunięcia części płuca lub przeszedł przeszczep płuc w przeszłości.
- Uczestnik cierpi na tętnicze nadciśnienie płucne i przyjmował jeden lek, ale obecnie potrzebuje więcej niż jednego.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: włóknienie płuc
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
A Phase IIb Study to Evaluate AZD8965 in Participants With IPF.
+15RekrutujeFaza III
Badanie kliniczne fazy III
FIBRONEER-ACT: A Study to Test Whether Nerandomilast Helps People With Fibrosing Interstitial Lung Disease at Risk for Disease Progression
+12RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku zampilimab i CHF10067
A Study to Find an Efficacious and Safe Dose of CHF10067 (Zampilimab) in Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Badane leki: zampilimabCHF10067
+13
+13RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku TX000045
Study of TX000045 in Participants With Pulmonary Hypertension Due to Interstitial Lung Disease
Badane leki: TX000045
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku BI 1015550
A Study to Find Out How Nerandomilast is Tolerated, Handled by the Body, and if it Helps Children and Adolescents With Interstitial Lung Disease (FIBRONEER-chILD)
Badane leki: BI 1015550+14
+14Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.