Badanie kliniczne fazy IV: Respiratory Tract Infections
Prevention With Ismigen of RTIs in Kids
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Vitamed Galaj I Cichomski Sp. j. (Ul. Tadeusza Kosciuszki 35, Bydgoszcz), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
13 badań: 11 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną.
Ośrodek niezweryfikowany
Vitamed Galaj I Cichomski Sp. j.
Ul. Tadeusza Kosciuszki 35
Bydgoszcz
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 13 badań.
Prevention With Ismigen of RTIs in Kids
Proof of Concept Study Evaluating the Efficacy and Safety of ATH-063 Treatment in Patients With Relapsed/Refractory Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC)
Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of PIPE 791 in Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Study of ABBV-142 to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous (IV) Prasinezumab in Participants With Early-Stage Parkinson's Disease
An Extension Study of Subjects Who Received an Avalyn Inhaled Antifibrotic Agent (SAIL)
A Study of Eltrekibart and Mirikizumab in Adult Patients With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
Efficacy and Safety Study of OATD-01 in Patients With Active Pulmonary Sarcoidosis
A Surveillance Study of Susceptibility to Baloxavir Marboxil in Pediatric Participants With Influenza and Transmission of Influenza to Household Contacts
Effect of INtravenous FERRic Carboxymaltose Onmortality and Cardiovascular Morbidity, and Quality of Life in Iron Deficient Patients With Recent Myocardial infarCTion
Brainshuttle AD: A Multiple Ascending Dose Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of RO7126209 Following Intravenous Infusion in…
Long-term Extension Study to Evaluate Safety and Tolerability of Admilparant in Participants With Pulmonary Fibrosis
A prospective, controlled, randomized, double blind, 2-arms, parallel-group, multicentre, phase 3 study to investigate effectiveness of Actisoufre nasal spray in a pressurized…
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.