RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Expression of TSLP Isoforms in Asthma
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza II
+3
+3Astma: badanie fazy II leku KT-621
Długoterminowe badanie produktu KT-621 podawanego doustnie u uczestników z astmą włączonych wcześniej do badania produktu KT-621 w leczeniu astmy
Tytuł w rejestrze: A Long-term Study of KT-621 Administered Orally to Participants With Asthma Previously Enrolled in a KT-621 Asthma Study
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Astma (Uncontrolled Moderate to Severe Eosinophilic Asthma)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 30, łącznie 151
- Badany lek
- KT-621
- Sponsor
- Kymera Therapeutics Inc.
- Terminy (planowane)
- 1 września 2026 - 31 grudnia 2028
- Kraje
13: Argentyna, Austria, Belgia, Hiszpania, Korea Płd., Niemcy, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, USA, Wielka Brytania…- Numer w rejestrze
- 2026-526241-98-00 (CTIS), NCT07677059 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (12), alfabetycznie według miejscowości:
- Bio Zdrowie Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaBiałystokKontakt
- Homeo Medicus Szczesiul sp.j. Wkrótce rekrutacjaBiałystokKontakt
- Clinica Vitae Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego W Lodzi Wkrótce rekrutacjaŁódźKontakt
- Santa Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaŁódźKontakt
- Umed Clinical Trials Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaŁódźKontakt
- Alergologia Plus Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
- Kiepury Clinic Malgorzata Jarnot Specjalistyczna Praktyka Ginekologiczno-Położnicza Wkrótce rekrutacjaSosnowiecKontakt
- Centermed Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaTarnówKontakt
- Viltis Medica Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaTrzebnicaKontakt
- Lekarze Specjalisci J. Malolepszy I Partnerzy Wkrótce rekrutacjaWrocławKontakt
- Centrum Medyczne Lucyna Andrzej Dymek s.c. Wkrótce rekrutacjaZawadzkieKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena długoterminowego bezpieczeństwa stosowania i tolerancji produktu KT-621 u uczestników z astmą
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| KT-621 | badany | TABLET, oral |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Odbycie wszystkich wizyt w ramach badania głównego, zgodnie z jego protokołem, aż do wizyty związanej z zakończeniem leczenia (EoT).
- Chęć i zdolność do przestrzegania harmonogramu wizyt, planu leczenia, badań laboratoryjnych, innych procedur związanych z badaniem oraz wypełniania kwestionariuszy, w tym dzienniczka elektronicznego (e-dzienniczka), przez cały czas trwania badania, zgodnie z protokołem badania.
- Wyrażenie zgody na przestrzeganie zasad dotyczących antykoncepcji zgodnie z wymaganiami badania klinicznego oraz wymogami lokalnymi.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Podczas badania głównego nie mogły wystąpić żadne klinicznie istotne zmiany w stanie zdrowia, które w opinii badacza mogłyby mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestnika, oceny w ramach badania lub przestrzeganie procedur badania, albo mogłyby w inny sposób uniemożliwić uczestnikowi udział w tym badaniu.
- W trakcie badania głównego nie mogło wystąpić zdarzenie niepożądane, które w opinii badacza lub monitora medycznego sponsora mogłoby wskazywać, że dalsze leczenie może wiązać się z nieuzasadnionym ryzykiem dla uczestnika.
- W trakcie badania głównego nie mogły zostać spełnione kryteria trwałego wycofania z badania i (lub) nie nastąpiło trwałe przerwanie przyjmowania badanego leczenia z dowolnego powodu.
- Uczestnik nie może być członkiem zespołu badawczego sponsora ani ośrodka, ani należeć do najbliższej rodziny członka takiego zespołu.
- Uczestnik nie może zostać uznany za niekwalifikującego się do włączenia do badania z jakiegokolwiek innego powodu w ocenie badacza, w tym z powodu potencjalnego ryzyka nieprzestrzegania procedur badania.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: astma
RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
BETRI-Prospective: Asthma Control in Single Inhaler ICS/LABA/LAMA (87/5/9 pMDI [BDP/FF/GB - 100/6/12.5 μg]) vs Single Inhaler ICS/LABA (200/6 pMDI [BDP/FF - 200/6 μg])
+1RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku frevecitinib
A Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Frevecitinib (KN-002) in Patients With Severe Asthma
Badane leki: frevecitinib
+6
+6RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku PT001
A Phase II Study to Investigate Lung Function With 2 Different Doses of Inhaled Glycopyrronium Taken With BFF Compared to BFF in Participants of 4 to Less Than 12 Years of Age…
Badane leki: PT001
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku benralizumab
Roll-over Study for Participants Who Have Completed a Previous Clinical Study With Benralizumab (Fasenra) and Benefit From Continued Treatment
Badane leki: benralizumab
+7
+7RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku KT-621
A Study of KT-621 Administered Orally to Adult Participants With Moderate to Severe Eosinophilic Asthma
Badane leki: KT-621+5
+5Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.