RekrutujeFaza III
Badanie kliniczne fazy III
A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of XEMBIFY Versus Gamunex-C in Participants With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Neuropatia: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Analgesic Effect of Accelerated Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in Neuropathic Pain
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Neuropatia, Ból przewlekły (Peripheral Neuropathy)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 70
- Sponsor
- Jakub Antczak
- Terminy (planowane)
- 4 listopada 2022 - 30 września 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT05295498 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Jagiellonian University Medical College RekrutujeKrakówKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Peripheral neuropathy is a frequent condition, commonly associated with pain. Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) is a noninvasive method of modulation of brain plasticity and is regarded as one of alternative methods to alleviate pain associated with various kind of neuropathies. rTMS is usually performed once a day and the whole therapy of neuropathic pain lasts one week. In a number of recent clinical trials including patients with depression and some other disorders, rTMS was delivered several times a day, which reduced the time of the whole therapy. This approach was termed an accelerated rTMS. The purpose of this study is to investigate feasibility of accelerated rTMS in treatment of neuropathic pain.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Active repetitive transcranial magnetic stimulation | Wyrób medyczny | |
| Sham repetitive transcranial magnetic stimulation | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Diagnosis of peripheral neuropathy
- Neuropathic pain of constant severity since not less than a month and requiring use of analgesics more than once a week
- Score of 30 millimeter or more on the 100 millimeter visual analog scale of pain intensity at inclusion
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (8)
- Severe depression
- Personality disorders and other psychiatric conditions, which could disturb the participation in the study
- Cognitive deficits, which could disturb the participation in the study
- Epilepsy
- Presence of magnetic material in the reach of magnetic field
- Pregnancy
- Likelihood to get pregnant
- Intracranial electrodes
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: neuropatia
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ARGX-117
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Empasiprubart in Adults With CIDP
Badane leki: ARGX-117
+27
+27RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku IMVT-1402
Imeroprubart in Adult Participants With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Badane leki: IMVT-1402
+22
+22RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ARGX-117
A Study to Assess Efficacy and Safety of Empasiprubart Versus IVIg in Adults With CIDP
Badane leki: ARGX-117+29
+29RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku SAR445088
Long-term Safety and Efficacy Study of Riliprubart in Participants With CIDP
Badane leki: SAR445088
+21
+21RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku DNTH103
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of DNTH103 in Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CAPTIVATE)
Badane leki: DNTH103
+24
+24Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.