W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje

Alergia: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Induction of Sustained Unresponsiveness to Sesame Using High- and Low-dose Sesame Oral Immunotherapy

Najważniejsze informacje

Choroba: Alergia (Food Allergy)
Status w Polsce: Rekrutujerejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: 4-17 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 40
Sponsor: Medical University of Warsaw
Terminy (planowane): 24 marca 2023 - marzec 2026
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT05923216 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Rekrutuje
WarszawaKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Warszawa

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This is an experimental, interventional study, following on from a clinical trial comparing the efficacy and safety of oral immunotherapy with low and high doses of sesame protein, in which patient desensitisation was achieved (High and Low Dose Oral Sesame Immunotherapy - Comparison of Efficacy and Safety, NCT05158413).

The aim of this study is to assess a sustained unresponsiveness (SU) to sesame protein after at least 8 months of previously assigned high- or low-dose sesame OIT, followed by 4-week-allergen avoidance, and verified by an open oral food challenge (OOFC).

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
High dose OIT	Suplement
Low dose OIT	Suplement

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

patients who have accomplished their per-protocol participation in trial NCT05158413.
signed Informed Consent by parent/legal guardian and patient aged>16 years old
patient's/caregiver's cooperation with researcher

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (17)

severe asthma
uncontrolled mild/moderate asthma: forced expiratory volume at one second (FEV1)<80% (under 5 percentile), FEV1/forced vital capacity (FEV)<75% (under 5 percentile), hospitalization due to asthma exacerbation within last 12 months
current oral/sublingual/subcutaneous immunotherapy with another allergen
eosinophilic esophagitis
allergic reaction of 4th or higher grade according to the World Allergy Organisation Systemic Allergic Reaction Grading System during immunotherapy
a history of severe recurrent anaphylaxis episodes
chronic diseases requiring continous treatment, including heart disease, epilepsy, metabolic disease, diabetes
medication:
oral, daily steroid therapy exceeding 1 month within the last 12 months
at least two courses of oral steroid therapy (at least 7 days) within the last 12 months
oral steroid therapy longer than 7 days within the last 3 months
biological treatment
the need to constantly take antihistamines
therapy with b-blockers, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, calcium channel inhibitors
pregnancy
no consent to participate in the study
lack of patient cooperation

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: alergia

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Effectiveness and Safety of Milk Ladders in Children with IgE-Mediated Cow's Milk Protein Allergy

Miasta: WarszawaWiek: 1-5 latSponsor: Medical University of Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Effect of a Hydrolyzed Rice Protein-based Formula on Growth, Tolerance, and Health-related Quality of Life in Infants With Cow's Milk Protein Allergy.

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Janki, Kraków i 5 innych miastWiek: do 0.67 latSponsor: Société des Produits Nestlé (SPN)

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku desloratadine i prednisolone

A long-term, double-blind, randomised, placebo-controlled clinical trial to investigate the efficacy and safety of PQ Grass 27600 SU in children and adolescents with seasonal…

Badane leki: desloratadineprednisoloneloratadineolopatadine hydrochloride

Miasta: Białystok, Częstochowa, Gdańsk, Kraków i 6 innych miastWiek: do 17.99 latSponsor: Allergy Therapeutics (UK) Limited

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Cashew Nut Protein Immunotherapy

Miasta: WarszawaWiek: 4-17 latSponsor: Medical University of Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy and Safety of Low-dose Sesame Oral Immunotherapy in Pediatric Patients

Miasta: WarszawaWiek: 3-17 latSponsor: Medical University of Warsaw

Rekrutacja wkrótceFaza III

Astma: badanie fazy III leku mometasone furoate i olopatadine

A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial to evaluate the efficacy and safety of subcutaneous immunotherapy with polymerized grass…

Badane leki: mometasone furoateolopatadinebilastine

Miasta: Białystok, Kraków, Poznań, Suwałki i 3 inne miastaWiek: do 64 latSponsor: Inmunotek S.L.

Wszystkie badania: alergia

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.