Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effectiveness and Safety of Milk Ladders in Children with IgE-Mediated Cow's Milk Protein Allergy
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Alergia: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Efficacy and Safety of Low-dose Sesame Oral Immunotherapy in Pediatric Patients
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Alergia (Food Allergy)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 3-17 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 39
- Sponsor
- Medical University of Warsaw
- Terminy (planowane)
- 14 marca 2024 - 1 marca 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06261554 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
It is a randomized, single-center, controlled trial to evaluate the effectiveness of oral immunotherapy with low-dose sesame protein compared with standard treatment (elimination diet) in patients with sesame allergy.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Dietary Supplement: Low dose OIT | Suplement |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Age between 3 and 17 years,
- IgE-mediated sesame allergy confirmed with positive skin prick tests with sesame allergens (diameter of the wheal greater than 3mm) and/or specific IgE level greater than 0.35-kilo units of Allergen per liter (kUA/l),
- Allergic reaction to sesame protein during oral food challenge (OFC),
- Signed Informed Consent by parent/legal guardian and patient aged >16 years old,
- Patient's and caregivers' cooperation with the researcher.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (16)
- No confirmed sesame allergy,
- Negative OFC with sesame protein (maximum dose 4000mg),
- Severe asthma, uncontrolled mild/moderate asthma: forced expiratory volume at one second (FEV1)<80% (under 5. percentile), FEV1/forced vital capacity (FVC)<75% (under 5. percentile), hospitalization due to asthma exacerbation within last 12 months,
- Current oral/sublingual/subcutaneous immunotherapy with other allergens in the first year of immunotherapy,
- Eosinophilic gastroenteritis,
- A history of severe recurrent anaphylaxis episodes,
- Chronic diseases requiring continuous treatment, including heart disease, epilepsy, metabolic diseases, diabetes,
- Medication:
- oral, daily steroid therapy longer than 1 month within the last 12 months,
- at least two courses of oral steroid therapy (at least 7 days) within the last 12 months,
- oral steroid therapy longer than 7 days within the last 3 months,
- any biological treatment,
- therapy with β-blockers, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, calcium channel inhibitors,
- Pregnancy,
- No consent to participate in the study,
- Lack of patient or caregiver cooperation.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: alergia
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effect of a Hydrolyzed Rice Protein-based Formula on Growth, Tolerance, and Health-related Quality of Life in Infants With Cow's Milk Protein Allergy.
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku desloratadine i prednisolone
A long-term, double-blind, randomised, placebo-controlled clinical trial to investigate the efficacy and safety of PQ Grass 27600 SU in children and adolescents with seasonal…
Badane leki: desloratadineprednisoloneloratadineolopatadine hydrochloride
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Cashew Nut Protein Immunotherapy
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Induction of Sustained Unresponsiveness to Sesame Using High- and Low-dose Sesame Oral Immunotherapy
Rekrutacja wkrótceFaza III
Astma: badanie fazy III leku mometasone furoate i olopatadine
A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial to evaluate the efficacy and safety of subcutaneous immunotherapy with polymerized grass…
Badane leki: mometasone furoateolopatadinebilastine
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.