Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effectiveness and Safety of Milk Ladders in Children with IgE-Mediated Cow's Milk Protein Allergy
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Alergia: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Efficacy of Cashew Nut Protein Immunotherapy
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Alergia (Food Allergy)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 4-17 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 39
- Sponsor
- Medical University of Warsaw
- Terminy (planowane)
- 28 marca 2024 - 21 kwietnia 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06328504 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
It is a randomized, single-center, controlled trial to evaluate the effectiveness of oral immunotherapy with cashew protein compared with standard treatment (elimination diet) in pediatric patients with cashew allergy.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Cashew immunotherapy | Produkt złożony |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- age between 4 and 17 years,
- IgE (immunoglobulin E) -mediated cashew allergy confirmed with positive skin prick tests with cashew allergens (diameter of the wheal greater than 3mm) and/or specific IgE (immunoglobulin E) level greater than 0.35-kilo units of Allergen per liter (kUA/l),
- allergic reaction to cashew protein during oral food challenge (OFC),
- Signed Informed Consent by parent/legal guardian and patient aged >16 years old,
- Patient's and caregivers' cooperation with the researcher.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (17)
- no confirmed allergy to cashew,
- negative provocation test with cashew,
- severe asthma,
- mild/moderate asthma poorly controlled: FEV1 (forced expiratory volume at one second) <80% (less than 5 perc), FEV1/FVC (forced expiratory volume at one second/forced vital capacity) <75% (less than 5 perc), hospitalization for asthma exacerbation in the past 12 months,
- oral/sublingual/subcutaneous immunotherapy to other allergens during the study,
- eosinophilic gastroenteritis,
- chronic diseases requiring ongoing treatment, including heart disease, epilepsy, metabolic diseases, diabetes,
- taking medications:
- oral, daily steroid therapy >1 month in the past 12 months,
- a minimum of 2 times oral steroid therapy (a period of at least 7 days) in the past 12 months,
- one-time oral steroid therapy (min. 7 days) in the last 3 months,
- biological treatment,
- need to take antihistamines continuously,
- therapy with β-blockers, ACE-inhibitors (angiotensin converting enzyme), calcium channel inhibitors,
- pregnancy,
- lack of consent to participate in the study,
- lack of patient cooperation.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: alergia
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Effect of a Hydrolyzed Rice Protein-based Formula on Growth, Tolerance, and Health-related Quality of Life in Infants With Cow's Milk Protein Allergy.
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku desloratadine i prednisolone
A long-term, double-blind, randomised, placebo-controlled clinical trial to investigate the efficacy and safety of PQ Grass 27600 SU in children and adolescents with seasonal…
Badane leki: desloratadineprednisoloneloratadineolopatadine hydrochloride
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy and Safety of Low-dose Sesame Oral Immunotherapy in Pediatric Patients
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Induction of Sustained Unresponsiveness to Sesame Using High- and Low-dose Sesame Oral Immunotherapy
Rekrutacja wkrótceFaza III
Astma: badanie fazy III leku mometasone furoate i olopatadine
A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial to evaluate the efficacy and safety of subcutaneous immunotherapy with polymerized grass…
Badane leki: mometasone furoateolopatadinebilastine
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.