RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AOC 1044
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Global Study with an Open-Label Extension to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous AOC 1044 (delpacibart…
Badane leki: AOC 1044
+2
+2W Polsce: Bez rekrutacjiNa świecie: Rekrutuje
Dystrofia mięśniowa: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Assessments in Patients With Muscular Pathology and in Control Subjects : The ActiLiège Next Study
Stan w Polsce: bez rekrutacji. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Dystrofia mięśniowa (Duchenne Muscular Dystrophy, Fascioscapulohumeral Muscular Dystrophy, Myotonic Dystrophy 1, Charcot-Marie-Tooth, Centronuclear Myopathy…)
- Status w Polsce
- Bez rekrutacjistany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 1-80 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 300
- Terminy (planowane)
- 10 lipca 2020 - marzec 2026
- Kraje
- 7: Belgia, Czechy, Egipt, Polska, Rumunia, Słowenia, Węgry
- Numer w rejestrze
- NCT05982119 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The objective of the ActiLiège Next study is to collect longitudinal data from patients and control subjects using a wearable magneto-inertial device. By collecting natural history data in various neuromuscular disorders (Duchenne Muscular Dystrophy, Fascioscapulohumeral Muscular Dystrophy, Myotonic Dystrophy 1, Charcot-Marie-Tooth, Centronuclear Myopathy, Congenital Muscular Dystrophy), we aim to validate digital outcome measures to continuously assess motor function in real-life.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| ActiMyo/Syde | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (12)
- For the patients:
- Genetically confirmed diagnosis of DMD, FSHD, DM1, CMT or FKRP mutations or confirmed CNM based on muscle biopsy.
- FSHD, DM1, CMT and CNM patients should be ambulant or in transition.
- DM1 and CMT patients should present sensori-motor signs on physical examination.
- Under the age of 20 years for patients with DMD, CNM or between the ages of 5 and 80 years for patients with FSHD, CMT and DM1.
- More than 2 years old for patients with FKRP mutations
- Non-ambulant DMD patients must be able to remain seated in an arm- or a wheelchair for at least one hour.
- Patients with DMD treated with corticosteroids for at least 6 months or initiated corticosteroid at V0 (except for patients under 4).
- Signed informed consent form by patient himself or, in case of minor patients, signed informed consent form by patient's parents or legal guardians.
- For the control subjects:
- Ambulant boys and girls under 20 years old
- Signed informed consent form by patient him/herself or, in case of minor patients, signed informed consent form by patient's parents or legal guardians.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)
- For the patients:
- Patients with extreme cognitive disorders that limit their understanding of the exercises to be performed.
- Patients who have undergone a surgical procedure or who have experienced recent trauma (within fewer than 6 months) affecting the upper or lower limbs (for ambulant patients).
- A concomitant chronic or acute neurological, endocrine, infectious, allergic, or inflammatory pathology within the 3-week period immediately prior to inclusion.
- Patients who are participating in an interventional clinical trial.
- DMD patients in transition who are not on corticosteroids.
- For the control subjects:
- Patients who have undergone a surgical procedure or who have experienced recent trauma (within fewer than 6 months) affecting the upper or lower limbs.
- Elite athletes (at the national level).
- A chronic or acute muscular, neurological, infectious, or inflammatory pathology within the 3-week period immediately prior to inclusion.
- An orthopedic, neuromuscular, or neurological pathology that affects the quality of the subject's walking gait.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: dystrofia mięśniowa
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku SAT-3247
Phase 2 Study of SAT-3247 in Pediatric Ambulatory Patients
Badane leki: SAT-3247
RekrutujeFaza I/II
Badanie kliniczne fazy I/II
A Study in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 45 Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-45
RekrutujeFaza I/II
Badanie kliniczne fazy I/II
A Study in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 44 Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-44
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku givinostat
Efficacy, Safety and Tolerability of Givinostat in Non-ambulant Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
Badane leki: givinostat+4
+4Rekrutacja wkrótceFaza I/II
Badanie kliniczne fazy I/II
A PHASE 1/2, OPEN-LABEL, EXPLORATORY CLINICAL TRIAL TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF DT-DEC01 THERAPY IN PATIENTS WITH DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.