Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótcePolska

Alergia: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Early Supplementation for Cow's Milk Allergy Prevention

Najważniejsze informacje

Choroba
Alergia (Food Allergy, Cow's Milk Allergy)
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
do 0 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Zdrowi ochotnicy
tak
Planowana liczba uczestników
łącznie 1000
Terminy (planowane)
lipiec 2025 - marzec 2031
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT06652698 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Cow's milk allergy (CMA) is a common food allergy in infants and young children that can have a significant impact on the individual and their family due to dietary restrictions, risk of nutritional deficiencies, social limitations, and decreased quality of life. It also represents a financial burden for families and healthcare resources.

There is an ongoing debate about the significance of early exposure to cow's milk proteins within hours or days after birth and its relationship to the risk of developing CMA later in life. Current recommendations for early introduction of cow's milk proteins in infants who cannot be breastfed vary and are inconsistent due to a lack of clear evidence. This knowledge gap underscores the need for further research to provide a definitive understanding of the relationship between early exposure to cow's milk proteins and the development of CMA, which will ultimately inform evidence-based prevention strategies to improve the health and well-being of affected individuals and their families.

This trial aims to investigate whether early supplementation with various nutritional interventions (cow's milk formula \[CMF\], amino acids formula \[AAF\], donor human milk \[DHM\], or high-pressure processed "pascalized" donor human milk \[DHM-P\]) could serve as an effective strategy for the primary prevention of CMA in breastfed neonates.

This study is an open-label randomized, controlled, head-to-head trial with four parallel arms and allocation 1:1:1:1.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Cow's milk formula [CMF]Inne
Amino-acid formula [AAF]Inne
Donor human milk [DHM]Inne
High-pressure processed "pascalized" donor human milk [DHM-P]Inne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)

  1. Healthy newborns of mothers who express the intention to exclusively breastfeed for first 6 months of infant's life
  2. Full-term infants (defined as gestational age of at least 37 weeks)
  3. Infant birth weight at least 2500 g and ≤ 4500 g
  4. Age at enrolment <24 h of life
  5. Regardless of any atopic condition in parents
  6. Written informed consent of the caregiver

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

  1. Infants of parents who intend to partially or fully formula feed
  2. Serious congenital anomalies or any other medical condition that would preclude the consumption of any of the study formulas, or interfere with nutrition or growth
  3. Contradictions to exclusive breastfeeding
  4. Multiple pregnancy

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: alergia

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Effectiveness and Safety of Milk Ladders in Children with IgE-Mediated Cow's Milk Protein Allergy

Polska

Miasta: WarszawaWiek: 1-5 latSponsor: Medical University of Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Effect of a Hydrolyzed Rice Protein-based Formula on Growth, Tolerance, and Health-related Quality of Life in Infants With Cow's Milk Protein Allergy.

PolskaNiemcyWłochy

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Janki, Kraków i 5 innych miastWiek: do 0.67 latSponsor: Société des Produits Nestlé (SPN)

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku desloratadine i prednisolone

A long-term, double-blind, randomised, placebo-controlled clinical trial to investigate the efficacy and safety of PQ Grass 27600 SU in children and adolescents with seasonal…

Badane leki: desloratadineprednisoloneloratadineolopatadine hydrochloridePolskaBułgariaCzechyLitwaNiemcyRumuniaSłowacjaUSA

Miasta: Białystok, Częstochowa, Gdańsk, Kraków i 6 innych miastWiek: do 17.99 latSponsor: Allergy Therapeutics (UK) Limited

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Cashew Nut Protein Immunotherapy

Polska

Miasta: WarszawaWiek: 4-17 latSponsor: Medical University of Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy and Safety of Low-dose Sesame Oral Immunotherapy in Pediatric Patients

Polska

Miasta: WarszawaWiek: 3-17 latSponsor: Medical University of Warsaw

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Induction of Sustained Unresponsiveness to Sesame Using High- and Low-dose Sesame Oral Immunotherapy

Polska

Miasta: WarszawaWiek: 4-17 latSponsor: Medical University of Warsaw

Wszystkie badania: alergia

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.