Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IIPolska

Choroba Alzheimera: badanie kliniczne fazy II

Tytuł w rejestrze: Efficacy and Safety of Dimethyl Fumarate Among Patients with Mild Cognitive Impairment and Dementia Due to Alzheimer's Disease

Najważniejsze informacje

Choroba
Choroba Alzheimera (MCI, MCI-AD, Early Stage Alzheimer's Disease, Alzheimer's Disease)
Faza
Faza II
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
55-90 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Zdrowi ochotnicy
tak
Planowana liczba uczestników
łącznie 30
Terminy (planowane)
28 października 2024 - 31 grudnia 2027
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT06850597 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The goal of this clinical trial is to assess the degree of improvement in cognitive functions, including memory, attention, thinking, executive and language functions in diagnosed patients MCI and AD taking dimethyl fumarate 480 mg daily compared to patients taking placebo. Participant will be 55 to 90 years old, both genders. The main question it aims to answer is: Changing the degree of cognitive improvement based on the RBANS score among patients diagnosed with MCI and AD after completing dimethyl fumarate therapy test group compared to the placebo group.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
dimethyl fumarateLek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (8)

  1. Men and women aged 55-90 years.
  2. Patients diagnosed with mild cognitive impairment in Alzheimer's disease and mild to moderate Alzheimer's dementia (MMSE >16) diagnosed based on NIA-AA criteria.
  3. MMSE score from 17 to 30 points.
  4. CDR score from 0.5 to 2.
  5. The patient signs an informed, voluntary consent to participate in the study.
  6. The patient has a close person/de facto guardian who agrees to help the patient during participation in the study.
  7. At least 6 years of education.
  8. In the case of anti-Alzheimer's drugs, the use of cholinesterase inhibitors is permitted provided that they are included at least 3 months before entering the study and used at a stable dose for at least 60 days before entering the study. In the case of memantine, its use is permitted provided that it is included at least 4 months before entering the study and used at a stable dose for at least 3 months before entering the study.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (22)

  1. Lack of informed voluntary consent to participate in the study.
  2. Patients who cannot read or write.
  3. Pregnant, breastfeeding or childbearing women who do not use effective contraception (hormonal contraception, surgical sterilization, intrauterine device, condom in combination with vaginal spermicide).
  4. Participation in another clinical trial, currently or within 3 months prior to the screening visit.
  5. Liver failure (i.e. cirrhosis or active liver disease), diagnosed acute or chronic hepatitis regardless of cause.
  6. Chronic kidney disease with GFR below < 60 ml/min/m2
  7. Abnormal liver parameters: ALAT exceeding > 2 times the upper limit of normal
  8. Leukopenia (<4000/mm3), granulocytopenia (<1500/mm3) or lymphopenia (<1000/mm3) regardless of the cause.
  9. Severe agitation.
  10. Mental retardation.
  11. Delirium diagnosed according to DSM-5 criteria.
  12. Diagnosis of neurological and neurodegenerative diseases other than Alzheimer's disease (multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's disease, previous stroke).
  13. Presence of hemorrhagic foci in magnetic resonance imaging with a diameter of ≥ 2 cm3, more than three (3) ischemic stroke foci with a diameter of ≥ 1.5 cm3 or a single ischemic foci with a diameter of ≥ 2 cm3, presence of vascular malformations, aneurysms, subdural hematoma, normal pressure hydrocephalus, final decision at the discretion of the investigator.
  14. Severe or uncontrolled somatic disease that could affect the course of the study (e.g. neoplastic, cardiovascular, respiratory, metabolic or digestive, severe renal failure, unstable type I or II diabetes, untreated or uncontrolled clinically significant hypertension).
  15. Use of benzodiazepines or barbiturates within 1 week prior to screening.
  16. Pharmacological immunosuppression.
  17. Patients with bipolar disorder or psychotic disorders or any other psychiatric condition (current or past) that the Investigator believes interferes with the study.
  18. Alcoholism or drug addiction as defined by DSM-5 within the past 5 years (dependent for more than 1 year and or in remission for less than 3 years).
  19. Patients with any medical condition that, in the Investigator's judgment, is an exclusion criterion.
  20. Thyroid hormone therapy initiated, discontinued, or modified within 3 months prior to screening visit.
  21. Menopausal hormone replacement therapy initiated, discontinued, or modified within 3 months prior to screening visit.
  22. Use of prohibited drugs in the study: Antineoplastic drugs (no studies). Immunosuppressive drugs (no studies). Corticosteroids (impact on project results). Live attenuated vaccines (no studies). Inactivated vaccines may be used. Benzodiazepines (impact on assessed endpoints). Other ethyl esters used orally or topically.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: choroba Alzheimera

RekrutujeFaza II

Badanie kliniczne fazy II

An Open-Label Study of ML-007C-MA in Adults With Alzheimer's Disease Psychosis

PolskaArgentynaBułgariaChileCzechyFrancjaKanadaKorea Płd.+9

Miasta: Gdańsk, Kraków, Plewiska, Poznań i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Maplight Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku EXV-801 i EXV-802

Safety and Efficacy of EXV-802 and EXV-801 in the Treatment of Agitation in Alzheimer's Disease Dementia

Badane leki: EXV-801EXV-802PolskaCzechyHiszpaniaKanadaNiemcySłowacjaUSAWielka Brytania+1

Miasta: Katowice, Kraków, Lublin, Poznań i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Exciva GmbH

RekrutujeFaza III

Badanie kliniczne fazy III

Screening Study to Determine Individuals With Potential Trial Eligibility for Alzheimer's Disease Studies

PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChileChinyDaniaHiszpania+7

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Będzin, Gdańsk i 12 innych miastWiek: 50-90 latSponsor: Hoffmann-La Roche

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku VHB937

A Clinical Trial to Learn About the Effects of VHB937 in People With Early Alzheimer's Disease

Badane leki: VHB937PolskaAustraliaChinyCzechyFrancjaHiszpaniaHolandiaJaponia+8

Miasta: Białystok, Oświęcim, Warszawa, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Novartis Pharma AG

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BMS-986510 i xanomeline tartrate

A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of KarXT + KarX-EC for the Treatment of Agitation Associated With Alzheimer's Disease

Badane leki: BMS-986510xanomeline tartratexanomeline entericPolskaArgentynaChileCzechyFrancjaIzraelKorea Płd.Niemcy+7

Miasta: Bydgoszcz, Chorzów, Katowice, Kraków i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku xanomeline tartrate i BMS-986510

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT + KarX-EC for Cognitive Impairment in Alzheimer's Disease

Badane leki: xanomeline tartrateBMS-986510BMS-986519PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChileChorwacjaCzechyFrancja+11

Miasta: Białystok, Gdańsk, Poznań, ToruńWiek: od 18 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Wszystkie badania: choroba Alzheimera

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.