Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolskaFrancjaHiszpaniaLitwaNiemcyPortugaliaSerbiaSzwajcariaWęgry

Rak piersi: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Single-Fraction Very Accelerated Partial Breast Irradiation (sfVAPBI)

Najważniejsze informacje

Choroba
Rak piersi (Breast Neoplasms)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 40 lat
Płeć
tylko kobiety
Planowana liczba uczestników
łącznie 250
Terminy (planowane)
1 lipca 2025 - 1 sierpnia 2032
Kraje
PolskaFrancjaHiszpaniaLitwaNiemcyPortugaliaSerbiaSzwajcariaWęgry 9: Francja, Hiszpania, Litwa, Niemcy, Polska, Portugalia, Serbia, Szwajcaria, Węgry
Numer w rejestrze
NCT07067437 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (5), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

To investigate clinical outcomes, late side effects, and cosmetic results of a single-fraction very accelerated partial breast irradiation as postoperative local treatment for the treatment of early stage breast cancer.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
single-fraction very accelerated partial breast irradiationRadioterapia

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (12)

  1. Stage 0 & I & II (< 3 cm) breast carcinoma
  2. Lesions of < 3 cm diameter
  3. Invasive carcinoma of any subtype and grade or ductal carcinoma in situ (DCIS)
  4. Nodal status: node-negative (pN0) or micro-metastatic (pN1mi) (patients with pN1mi status can be treated, but due to the limited clinical evidence, individual decision is needed)
  5. M0: Absence of distant metastasis
  6. Clear resection margins by National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP) definition (no tumor on ink)
  7. Unifocal (multifocality limited within 2 cm) and unicentric breast cancer
  8. Age> 40 years
  9. Luminal A or B tumors
  10. Time interval from surgery preferably less than 12 weeks and no longer than 20 weeks, and from adjuvant chemotherapy less than 4 weeks
  11. Human Epidermal growth factor Receptor 2 positive (HER2+) patients receiving postoperative anti-HER2 systemic therapy
  12. Specific signed consent form prior to randomization

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)

  1. Stage III-IV breast cancer
  2. Surgical margins that cannot be microscopically assessed
  3. Extensive intraductal component (EIC+)
  4. Extensive lymphovascular invasion (LVI+) (focal is allowed)
  5. Triple negative breast cancer
  6. BReast CAncer gene (BRCA) 1-2 mutation
  7. Human Epidermal growth factor Receptor 2 positive (HER2+) patients not receiving postoperative anti-HER2 systemic therapy
  8. Neoadjuvant systemic therapy
  9. Paget's disease or pathological skin involvement
  10. Synchronous or previous breast cancer.
  11. Pregnant or lactating women

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak piersi

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

EORTC Metastatic Breast Cancer Module Development

PolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaIndieJaponiaJordan+6

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: University of Leeds

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ribociclib i AZD9833

A Phase IIIb Study to Evaluate Camizestrant Plus Ribociclib in ER-positive, HER2-negative Advanced Breast Cancer

Badane leki: ribociclibAZD9833PolskaFrancjaHiszpaniaKorea Płd.NiemcySzwajcariaUSAUnited Arab Emirates+1

Miasta: Gdańsk, Konin, Kraków, Lublin i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku abemaciclib i BGB-43395

BGB-43395 Plus Letrozole Versus CDK4/6i Plus Letrozole for Patients With Advanced or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer Who Have Not Received Prior Treatment for Advanced or…

Badane leki: abemaciclibBGB-43395palbociclibribociclibPolskaAustraliaBrazyliaChinyFrancjaHiszpaniaJaponiaKorea Płd.+8

Miasta: Białystok, Gdynia, Gliwice, Kielce i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: BeOne Medicines I GmbH

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku tucatinib i capecitabine

RO7771950 Versus Tucatinib in Combination With Trastuzumab and Capecitabine in People With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer That is Human Epidermal Growth Factor…

Badane leki: tucatinibcapecitabineRO7771950trastuzumabPolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChileChiny+20

Miasta: Gdańsk, Katowice, Kraków, Olsztyn i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku inavolisib i ribociclib

A Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Inavolisib Plus Ribociclib Plus Fulvestrant Versus Placebo Plus Ribociclib Plus Fulvestrant in Participants With Advanced…

Badane leki: inavolisibribociclibPolskaArgentynaBrazyliaFrancjaHiszpaniaKanadaKorea Płd.Meksyk+4

Miasta: Białystok, Lublin, Wrocław, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku paclitaxel i carboplatin

ROSETTA Breast-01: The Effects and Safety of Pumitamig in Patients With Triple-Negative Breast Cancer

Badane leki: paclitaxelcarboplatingemcitabine hydrochloridepaclitaxel albumin-boundPolskaArgentynaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyCzechyFrancja+13

Miasta: Gdańsk, Gliwice, Katowice, Kraków i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: BioNTech SE

Wszystkie badania: rak piersi

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.