Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this observational study is to improve the identification of biomarkers that predict disease progression and to assess the effectiveness of current therapies in children with asthma and protracted bacterial bronchitis.
The main aim of the study is to evaluate the microbiome composition and diversity, cellular composition, and metabolomic profile. In addition, to assess their correlation on subsequent treatment and disease course in children with asthma, protracted bacterial bronchitis, and in those receiving inhaled glucocorticosteroids without a diagnosis of asthma.
Participants will undergo fiberoptic bronchoscopy. During bronchoscopy, the performing physician will collect Bronchoalveolar lavage fluid samples for metagenomic and metabolomic analysis, as well as mucosal biopsies for histopathological evaluation.
Leczenie w badaniu
Lek / interwencja
Rola
Postać, podanie
fiberoptic bronchoscopy
Procedura
blood sample collection
Procedura
Respiratory functional tests
Test diagnostyczny
Sputum culture
Test diagnostyczny
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (18)
Age at the beginning of the study 0-17 years old
Clinical indication and qualification by the attending physician for fiberoptic bronchoscopy under general anesthesia:
Obstruction of the airways:
Suspicion of foreign body aspiration
Persistent stridor
Abnormal result of functional tests of respiratory system - flattening of inspiratory or expiratory curve, presence of restriction (tested vital capacity <5 percentile) or irreversible obstruction (persistence of Tiffneau index <5 percentile despite administration of bronchodilators)
Radiological findings located in the course of the larynx, trachea or bronchi
Persistent atelectasis on subsequent radiological examinations
Persistent cough >4 weeks
Hemoptysis
Suspected laryngomalacia or tracheobronchomalacia
Suspected tracheoesophageal fistula
Persistent dyspnea unresponsive to anti-asthmatic treatment used for min. 2 months, with no other identifiable causes
Radiologically detected mediastinal abnormalities
Suspected presence of a vascular ring
Presence of excessive secretions that are impossible for the patient to expectorate
Fine needle biopsy of cystic lesions
Obtained consent from patient/legal guardian for participation in the study
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)
Active acute respiratory infection up to 4 weeks before the procedure
Taking antibiotics or systemic glucocorticosteroids up to 4 weeks before the procedure
Patients with very severe comorbidities (congenital immunodeficiencies, genetic disorders, neurological or neuromuscular diseases, cancer, severe congenital heart defects, heart failure, liver failure, inflammatory bowel disease, celiac disease)
Patients with blood clotting disorders
Children with diagnosed respiratory diseases other than asthma and protracted bacterial bronchitis - including interstitial diseases, tuberculosis, inflammation of small and medium-sized blood vessels
Patients for whom >48 hours have passed between suspicion of foreign body aspiration and interventional bronchoscopy
Children with foreign body aspiration having a foreign body located in the trachea
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
BETRI-Prospective: Asthma Control in Single Inhaler ICS/LABA/LAMA (87/5/9 pMDI [BDP/FF/GB - 100/6/12.5 μg]) vs Single Inhaler ICS/LABA (200/6 pMDI [BDP/FF - 200/6 μg])
+1
Miasta: Białystok, Chorzów, Kielce, Kraków i 9 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
A Phase II Study to Investigate Lung Function With 2 Different Doses of Inhaled Glycopyrronium Taken With BFF Compared to BFF in Participants of 4 to Less Than 12 Years of Age…
Badane leki:PT001
Miasta: Tarnów, ŁódźWiek: do 17.99 latSponsor: AstraZeneca AB
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.