Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolska

Astma: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Biomarkers and Respiratory Omics as New CHildren Opportunities - Study of Clinical Outcomes and Predictivity Evaluation

Najważniejsze informacje

Choroba
Astma (Asthma in Children, Protracted Bacterial Bronchitis, Chronic Cough)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
do 17 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 160
Terminy (planowane)
6 marca 2026 - grudzień 2035
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07232550 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The goal of this observational study is to improve the identification of biomarkers that predict disease progression and to assess the effectiveness of current therapies in children with asthma and protracted bacterial bronchitis.

The main aim of the study is to evaluate the microbiome composition and diversity, cellular composition, and metabolomic profile. In addition, to assess their correlation on subsequent treatment and disease course in children with asthma, protracted bacterial bronchitis, and in those receiving inhaled glucocorticosteroids without a diagnosis of asthma.

Participants will undergo fiberoptic bronchoscopy. During bronchoscopy, the performing physician will collect Bronchoalveolar lavage fluid samples for metagenomic and metabolomic analysis, as well as mucosal biopsies for histopathological evaluation.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
fiberoptic bronchoscopyProcedura
blood sample collectionProcedura
Respiratory functional testsTest diagnostyczny
Sputum cultureTest diagnostyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (18)

  1. Age at the beginning of the study 0-17 years old
  2. Clinical indication and qualification by the attending physician for fiberoptic bronchoscopy under general anesthesia:
  3. Obstruction of the airways:
  4. Suspicion of foreign body aspiration
  5. Persistent stridor
  6. Abnormal result of functional tests of respiratory system - flattening of inspiratory or expiratory curve, presence of restriction (tested vital capacity <5 percentile) or irreversible obstruction (persistence of Tiffneau index <5 percentile despite administration of bronchodilators)
  7. Radiological findings located in the course of the larynx, trachea or bronchi
  8. Persistent atelectasis on subsequent radiological examinations
  9. Persistent cough >4 weeks
  10. Hemoptysis
  11. Suspected laryngomalacia or tracheobronchomalacia
  12. Suspected tracheoesophageal fistula
  13. Persistent dyspnea unresponsive to anti-asthmatic treatment used for min. 2 months, with no other identifiable causes
  14. Radiologically detected mediastinal abnormalities
  15. Suspected presence of a vascular ring
  16. Presence of excessive secretions that are impossible for the patient to expectorate
  17. Fine needle biopsy of cystic lesions
  18. Obtained consent from patient/legal guardian for participation in the study

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)

  1. Active acute respiratory infection up to 4 weeks before the procedure
  2. Taking antibiotics or systemic glucocorticosteroids up to 4 weeks before the procedure
  3. Patients with very severe comorbidities (congenital immunodeficiencies, genetic disorders, neurological or neuromuscular diseases, cancer, severe congenital heart defects, heart failure, liver failure, inflammatory bowel disease, celiac disease)
  4. Patients with blood clotting disorders
  5. Children with diagnosed respiratory diseases other than asthma and protracted bacterial bronchitis - including interstitial diseases, tuberculosis, inflammation of small and medium-sized blood vessels
  6. Patients for whom >48 hours have passed between suspicion of foreign body aspiration and interventional bronchoscopy
  7. Children with foreign body aspiration having a foreign body located in the trachea

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: astma

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Expression of TSLP Isoforms in Asthma

Polska

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Warsaw

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku KT-621

A Long-term Study of KT-621 Administered Orally to Participants With Asthma Previously Enrolled in a KT-621 Asthma Study

Badane leki: KT-621PolskaArgentynaAustriaBelgiaHiszpaniaKorea Płd.NiemcyRumunia+5

Miasta: Białystok, Gdańsk, Poznań, Sosnowiec i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Kymera Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

BETRI-Prospective: Asthma Control in Single Inhaler ICS/LABA/LAMA (87/5/9 pMDI [BDP/FF/GB - 100/6/12.5 μg]) vs Single Inhaler ICS/LABA (200/6 pMDI [BDP/FF - 200/6 μg])

PolskaBułgariaFrancjaHiszpaniaNiemcyRumuniaSłowacjaWielka Brytania+1

Miasta: Białystok, Chorzów, Kielce, Kraków i 9 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku frevecitinib

A Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Frevecitinib (KN-002) in Patients With Severe Asthma

Badane leki: frevecitinibPolskaArgentynaBułgariaChileCzechyGrecjaMeksykNiemcy+6

Miasta: Maków Podhalański, Nowa Sól, Piaseczno, Radom i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Kinaset Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku PT001

A Phase II Study to Investigate Lung Function With 2 Different Doses of Inhaled Glycopyrronium Taken With BFF Compared to BFF in Participants of 4 to Less Than 12 Years of Age…

Badane leki: PT001PolskaArgentynaCzechyMeksykSerbiaUSAWęgry

Miasta: Tarnów, ŁódźWiek: do 17.99 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku benralizumab

Roll-over Study for Participants Who Have Completed a Previous Clinical Study With Benralizumab (Fasenra) and Benefit From Continued Treatment

Badane leki: benralizumabPolskaArgentynaAustriaBelgiaDaniaFrancjaHolandiaIndie+7

Miasta: Chęciny, Gdańsk, ŁódźWiek: od 0 latSponsor: AstraZeneca AB

Wszystkie badania: astma

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.