RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku nemolizumab
Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Nemolizumab in Participants Aged 6 to 23 Months With Moderate-to Severe Atopic Dermatitis
Badane leki: nemolizumab
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótce
Atopowe zapalenie skóry: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: URGO FilmoCream Eczema + Dermocorticoids in Atopic Dermatitis
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Atopowe zapalenie skóry (Atopic Dermatitis)
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 44
- Sponsor
- CEN Biotech
- Terminy (planowane)
- 5 stycznia 2026 - 31 grudnia 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07295678 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- Eurofins Dermscan Poland Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaMalborkKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this clinical study is to determine whether URGO FilmoCream Eczema is effective as a non-steroidal treatment to relieve symptoms of atopic dermatitis. It also aims to evaluate the cream's ability to moisturize, soothe irritation, protect the skin, and promote healing of eczema lesions. The main questions the study seeks to answer are:
1. Does URGO FilmoCream Eczema improve symptom relief of atopic dermatitis when used alongside standard topical corticosteroid treatment? 2. How do eczema lesions treated with topical corticosteroids alone progress and heal compared to those treated with topical corticosteroids plus URGO FilmoCream Eczema? To investigate this, patients with at least two similar eczema lesions are enrolled. One lesion is treated with topical corticosteroids alone, while the other is treated with topical corticosteroids plus URGO FilmoCream Eczema.
The progression of both lesions is monitored throughout treatment, until healing, and for 28 days after the last application of topical corticosteroids.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Treatment period with dermocorticoid alone | Lek | |
| Treatment period with combination of URGO FilmoCream Eczema and dermocorticoid | Produkt złożony | |
| Follow-up period after treatment with URGO Filmocream Eczema associated with dermocorticoid | Produkt złożony | |
| Follow-up period after dermocorticoid treatment alone | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (9)
- Male or female subject.
- Aged 18 or more.
- With mild to moderate atopic dermatitis based on the Investigator's Global Assessment for Atopic Dermatitis (IGA-AD).
- Presence of two comparable atopic dermatitis lesions requiring treatment with topical corticosteroids, located at anatomically distant sites.
- Having given her/his informed, written consent,
- Cooperative, fully informed of the treatment procedures, and aware of the importance and schedule of follow-up visits, ensuring expected full adherence to the study protocol.
- Psychologically capable of understanding the study information and providing informed consent.
- Affiliated to a health social security system.
- Female of childbearing potential should use a contraceptive regimen recognized as effective since at least 12 weeks before screening visit, during all the study and at least 1 month after the study end and must have a negative urine pregnancy test before the first treatment.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)
- Subject currently participating in another clinical study that may interfere with the assessments of the present study, according to the investigator's judgment.
- Subject unable to understand the information provided - including study procedures - due to linguistic or psychiatric reasons, and therefore unable to give written informed consent or to complete the study diary as required.
- Subject who, in the investigator's judgment, is unlikely to comply with study-related constraints and requirements.
- Subject who has forfeited his/her freedom by administrative or legal decision, or who is under legal guardianship.
- Female subject of childbearing potential who is pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study.
- Subject with a known contraindication to topical corticosteroids, such as hypersensitivity to desonide, betamethasone, or any component of the prescribed corticosteroid formulations.
- Subject with broken or ulcerated skin, acne, rosacea (including perioral dermatitis), any untreated or active skin infection (viral, bacterial, or fungal), or skin thinning at the application sites.
- Subject with a skin disease, abnormality, or dermatological condition in the study area that may interfere with study assessments.
- Subject with acute, chronic, or progressive disease, or relevant medical history, considered by the investigator to be hazardous for the subject, incompatible with the study, or likely to interfere with study assessments.
- Any systemic treatment, including oral corticosteroids, that is incompatible with the study or likely to interfere with study assessments according to the investigator, administered in the weeks prior to the inclusion visit, ongoing, or planned to start during the study.
- Any topical treatment on the tested area that is incompatible with the study or likely to interfere with study assessments according to the investigator, administered in the weeks prior to the inclusion visit.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: atopowe zapalenie skóry
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku ENV-294
A Phase 2b Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ENV-294 in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Badane leki: ENV-294
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku camoteskimab
A Phase 2b Study of the Effects of Camoteskimab in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Badane leki: camoteskimab
RekrutujeFaza I
Badanie fazy I leku REGN20423
First-in-Human Trial to Assess REGN20423 in Healthy Adult Participants and Adult Participants with Atopic Dermatitis
Badane leki: REGN20423
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku lebrikizumab
A Study of Lebrikizumab in Adults With Nummular Eczema
Badane leki: lebrikizumab
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku soquelitinib
Study to Evaluate Soquelitinib in Participants With Moderate to Severe AD
Badane leki: soquelitinib
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.