RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku mifamurtide i sorafenib
Evaluation of the Safety and Efficacy of Mifamurtide Versus Standard Treatment With Sorafenib in Patients With High-risk Osteosarcoma
Badane leki: mifamurtidesorafenib
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Mięsak: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: Prospective Study Evaluating the Treatment Outcomes for Localised Recurrent, Resectable Retroperitoneal Liposarcoma
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Mięsak (Retroperitoneal Liposarcoma)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 100
- Terminy (planowane)
- 5 września 2024 - grudzień 2032
- Kraje
- 8: Australia, Belgia, Brazylia, Francja, Holandia, Kanada, Polska, USA
- Numer w rejestrze
- NCT07377747 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of the study is to collect prospective data on the treatment outcomes in patients with first localized, resectable recurrent retroperitoneal well-differentiated and/or dedifferentiated liposarcoma undergoing curative intent treatment. Patients enrolled in this study will form a validation cohort of the TARPSWG recurrent RPS nomogram. The treatment decision (surgery alone, or preoperative RT +/- chemotherapy followed by surgery) is per the institutional multidisciplinary team recommendation.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (13)
- Adult age ≥ 18 presenting with first recurrent well-differentiated and/or dedifferentiated liposarcoma of retroperitoneal space or pelvis after previous macroscopically complete resection (R0/R1 resection)
- No distant metastasis on cross-sectional imaging of chest/abdomen/pelvis (CT and/or MRI) within 1 month to confirm the absence of metastatic disease
- Previous histologically proven well-differentiated or dedifferentiated liposarcoma histology only
- Sarcoma not originating from bone or abdominal or gynecological viscera
- Tumor confirmed to be resectable with likely R0/R1 resection, and all disease must be deemed to be treatable by RT (joint decision by surgeon and radiation oncologist at a sarcoma multidisciplinary team meeting)
- WHO performance status 0-2
- American Society of Anaesthesiologist (ASA) score 1-3
- No prior RT for the retroperitoneal liposarcoma
- Prior systemic therapy is allowed
- No concurrent active malignancy (except for low risk skin malignancy, low risk prostate carcinoma, low risk breast carcinoma including in situ disease)
- Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test within 3 weeks prior to the first day of study treatment
- Patient deemed able to comply with study requirements according to investigator evaluation
- Signed, IRB-approved written informed consent
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Unresectable disease or likely R2 resection as assessed by the multidisciplinary sarcoma team
- Extent of recurrence where preoperative RT to all visible disease is not deemed to be feasible
- Contradiction for RT such as history of bowel obstruction or mesenteric ischemia or severe chronic inflammatory bowel disease
- Myxoid liposarcoma histology
- Pregnancy
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: mięsak
RekrutujeFaza III
Rak płuca: badanie fazy III leku nivolumab i divarasib
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Divarasib Compared With Investigator's Choice of Immunotherapy or Observation in Participants With Resected Stage II-III KRAS…
Badane leki: nivolumabdivarasibpembrolizumab
+14
+14RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku sorafenib i mifamurtide
A randomized phase II study comparing the safety and efficacy of mifamurtide and standard therapy containing sorafenib in pediatric and young adult patients with high-risk…
Badane leki: sorafenibmifamurtide
RekrutujeFaza II
Rak płuca: badanie fazy II leku MK-1084 i pembrolizumab
KEYMAKER-U01 Substudy 01J: A Study of Pembrolizumab Plus MK-1084 in Participants With Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (KRAS)…
Badane leki: MK-1084pembrolizumabpemetrexed disodiumcarboplatin
+6
+6RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku naxitamab
To evaluate the efficacy and safety of naxitamab in patients with refractory Ewing's sarcoma.
Badane leki: naxitamab
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
The Epithelioid Hemangioendothelioma Registry of the European Reference Network on Rare Adult Solid Cancers (EURACAN)
+2Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.