Mięsak: badanie fazy II leku mifamurtide i sorafenib
Tytuł w rejestrze:Evaluation of the Safety and Efficacy of Mifamurtide Versus Standard Treatment With Sorafenib in Patients With High-risk Osteosarcoma
Najważniejsze informacje
Choroba
Mięsak (Osteosarcoma)
Faza
Faza II
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (13)
Part I:
Age ≥ 5 to ≤ 30 years at the time of qualification.
Histopathologically confirmed osteosarcoma based on previous diagnostic tests.
Provision of written, informed consent to participate in the study, including treatment with mifamurtide and sorafenib, in accordance with current legal regulations, prior to the initiation of any study procedures.
Part II:
Participants of the Part I classified as high-risk.
Expected survival of at least 12 weeks from the time of signing informed consent.
Patient deemed capable of receiving systemic treatment.
Patient able to swallow tablets.
Disease in complete remission or stable disease per WHO criteria before randomization.
Major surgery performed ≥ 2 weeks and radiotherapy ≥ 4 weeks before inclusion in the mifamurtide group.
Recovery from adverse effects of prior surgery and/or radiotherapy.
Signed informed consent to participate in the study (including mifamurtide and sorafenib treatment) in accordance with applicable legal regulations.
Agreement to use effective contraception throughout the study period and for at least one year after discontinuing treatment for patients of reproductive age.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (15)
Failure to meet any of the inclusion criteria.
Previous treatment with mifamurtide.
Hypersensitivity to the investigational drug or any of its components (including mifamurtide and sorafenib).
Concurrent treatment with drugs that may interact with mifamurtide, sorafenib, or other cytostatics.
Persistent toxicity from prior therapy that precludes treatment with mifamurtide or sorafenib.
Significant cardiac conduction abnormalities, including a known family history of long QT syndrome or a corrected QT interval (QTc) > 480 ms.
Symptoms of congestive heart failure or a left ventricular ejection fraction < 50%.
Need or probable need for corticosteroids at doses > 10 mg of prednisone (or equivalent) daily or other immunosuppressive drugs.
Uncontrolled blood pressure.
Arterial or venous thromboembolic events, such as stroke (including transient ischemic attacks), deep vein thrombosis, or pulmonary embolism within 6 months before the first administration of the investigational drug.
Active hepatitis B or C or chronic hepatitis B or C requiring antiviral therapy.
Any bleeding or hemorrhagic event ≥ CTCAE v5 grade 3 within 4 weeks before the first administration of the investigational drug.
Diagnosis of other malignancies prior to study entry.
Pregnancy planning, current pregnancy, or breastfeeding.
Other acute or persistent disorders, behaviors, or abnormal laboratory results that may increase the risk associated with participation in this clinical study or receiving the investigational drug, may impact study results interpretation, or, in the investigator's opinion, disqualify the patient from study participation
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Divarasib Compared With Investigator's Choice of Immunotherapy or Observation in Participants With Resected Stage II-III KRAS…
Badane leki:nivolumabdivarasibpembrolizumab+14
Miasta: Bystra, Gdańsk, Kielce, Olsztyn i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG
A randomized phase II study comparing the safety and efficacy of mifamurtide and standard therapy containing sorafenib in pediatric and young adult patients with high-risk…
Badane leki:sorafenibmifamurtide
Miasta: WarszawaWiek: do 64 latSponsor: Instytut Matki I Dziecka
KEYMAKER-U01 Substudy 01J: A Study of Pembrolizumab Plus MK-1084 in Participants With Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (KRAS)…
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.
+14
+6
+2