Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceObserwacyjnePolska

Guzy neuroendokrynne: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: CardioNETPOL National Registry of Carcinoid Heart Disease

Najważniejsze informacje

Choroba
Guzy neuroendokrynne, Niewydolność serca (Carcinoid Heart Disease, Neuroendocrine Tumors, Carcinoid Syndrome, Valvular Heart Disease Patients)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 120
Terminy (planowane)
1 czerwca 2026 - 1 czerwca 2027
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07450287 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Carcinoid tumors are neuroendocrine tumors (NETs), most commonly originating from the gastrointestinal tract, that may secrete bioactive substances such as serotonin. Persistent exposure to these mediators can lead to carcinoid syndrome and, in up to 50% of patients, carcinoid heart disease (CHD). CHD is characterized by fibrotic degeneration of cardiac valves, predominantly right-sided, resulting in progressive valvular dysfunction and a significant increase in mortality.

The mechanisms underlying selective cardiac involvement and predictors of disease progression remain incompletely understood. In addition, optimal timing and selection of surgical versus transcatheter valve interventions, particularly in high-risk patients, require further clarification.

This multicenter, retrospective observational registry aims to identify and characterize patients with carcinoid heart disease and at least moderate valvular involvement. CHD is defined by confirmed neuroendocrine tumor, echocardiographic evidence of ≥ moderate valvular disease with features of fibrosis, elevated NT-proBNP (\>260 ng/L), and histopathological confirmation when available.

Approximately 100-120 consecutive patients will be enrolled over 12 months. Standardized data collection will include detailed echocardiographic assessment, demographic and clinical characteristics, cardiovascular risk factors, comorbidities, tumor features, oncological treatment history, and cardiac management strategies.

The primary objective is to describe the clinical profile and management of patients with CHD in a real-world multicenter setting. Secondary objectives include identifying factors associated with advanced valvular dysfunction and evaluating eligibility and outcomes of transcatheter valve therapies. The registry is expected to improve risk stratification and support clinical decision-making in carcinoid heart disease.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Observational Registry of Carcinoid Heart DiseaseInne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

  1. Age ≥ 18 years.
  2. Confirmed diagnosis of a neuroendocrine tumor consistent with carcinoid heart disease.
  3. Echocardiographic evidence of at least moderate valvular disease associated with endocardial fibrosis.
  4. Elevated NT-proBNP levels (>260 ng/L) consistent with cardiac dysfunction.
  5. Availability of relevant clinical, echocardiographic, and laboratory data.
  6. For patients who underwent cardiac surgery, histopathological confirmation of carcinoid-related cardiac tissue (if available).
  7. Ability to provide informed consent for participation in the registry (or waiver as per local ethics approval for retrospective data).

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

  1. Patients with insufficient clinical or imaging data to confirm carcinoid heart disease.
  2. Presence of other primary cardiac conditions causing significant valvular disease unrelated to carcinoid syndrome (e.g., rheumatic heart disease, congenital valve disease)
  3. Active participation in interventional clinical trials that would conflict with registry data collection
  4. Patients younger than 18 years

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: guzy neuroendokrynne

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku tocilizumab i etoposide

DAREON®-NEC-1: A Study in People With Advanced Extrapulmonary Neuroendocrine Cancer (epNEC) to Compare Obrixtamig Plus Carboplatin and Etoposide Treatment With Standard…

Badane leki: tocilizumabetoposideBI 764532carboplatinPolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChileChiny+21

Miasta: Gdańsk, Katowice, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Boehringer Ingelheim International GmbH, Boehringer…

Rekrutuje

Badanie kliniczne

COronoary Microcirculation Analysis NETwork

Polska

Miasta: BiałystokWiek: 18-75 latSponsor: Medical University of Bialystok

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku paltusotine

Carcinoid Syndrome Efficacy Study Featuring an Oral Daily Paltusotine Regimen

Badane leki: paltusotinePolskaArgentynaBelgiaBrazyliaChileFrancjaHiszpaniaIrlandia+7

Miasta: Katowice, Poznań, Warszawa, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Crinetics Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku XL092 i zanzalintinib

Zanzalintinib Versus Everolimus in Participants With Locally Advanced or Metastatic Neuroendocrine Tumors

Badane leki: XL092zanzalintinibPolskaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaHiszpania+11

Miasta: Gliwice, Katowice, Kraków, Warszawa i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Exelixis Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku metoclopramide i octreotide

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [177Lu]Lu-DOTA-TATE in Patients With Grade 1 and Grade 2 Advanced GEP-NET

Badane leki: metoclopramideoctreotideoctreotide acetateSOM230PolskaChinyFrancjaHiszpaniaHolandiaKanadaKorea Płd.Niemcy+4

Miasta: Gdańsk, Gliwice, Kraków, Poznań i 1 inne miastoWiek: od 0 latSponsor: Novartis Pharma AG

Wszystkie badania: guzy neuroendokrynne

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.