RekrutujeFaza II
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego: badanie fazy II leku PALI-2108
A Trial to Investigate PALI-2108 Versus Placebo in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
Badane leki: PALI-2108
+4
+4W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Nieswoiste zapalenia jelit: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Exoskeleton vs. Standard Lead Apron in EVAR Procedures
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Nieswoiste zapalenia jelit (Radiation Exposure to Operator, Endovascular Aortic Repair, Musculoskeletal Strain, Occupational Radiation Exposure)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 35 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 2
- Terminy (planowane)
- 3 listopada 2025 - 17 czerwca 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07528144 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- SzczecinKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this clinical trial is to learn whether an exoskeleton-supported radiation protection system can reduce radiation exposure and musculoskeletal strain in vascular surgeons during endovascular aortic repair procedures, compared with standard lead aprons. Researchers will compare procedures performed with exoskeleton-supported protection and procedures performed with standard lead aprons. Radiation exposure, physical strain, fatigue, and discomfort will be assessed during and after procedures.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Exoskeleton-supported radiation protection system | Wyrób medyczny | |
| Standard lead apron | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- age 35 years or older
- written informed consent obtained
- vascular surgeon with substantial experience in endovascular procedures
- active participation in endovascular aortic repair procedures as a primary operator or assistant
- high procedural volume in endovascular interventions
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- refusal or inability to provide informed consent
- medical contraindications to the use of standard lead aprons or the exoskeleton-supported radiation protection system
- health conditions preventing safe participation in study procedures
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: nieswoiste zapalenia jelit
RekrutujeFaza II
Choroba Leśniowskiego-Crohna: badanie fazy II leku ontunisertib
NOV-ERA - A Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ontunisertib Compared to Placebo in Patients With Fibrostenosing Crohn's Disease
Badane leki: ontunisertib
+8
+8RekrutujeFaza II
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego: badanie fazy II leku SPYPBO-101 i SPY002
Long-term Safety and Efficacy of Multiple Long-acting Antibodies Alone and in Combinations for IBD
Badane leki: SPYPBO-101SPY002SPY003SPY001
+30
+30RekrutujeFaza I
Choroba Leśniowskiego-Crohna: badanie kliniczne fazy I
VIBRANT-IBD: Brain Effects of Non-Invasive Vagus Nerve Stimulation in IBD Remission
RekrutujeFaza I
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego: badanie fazy I leku RO7790121 i caffeine
An Early-Stage Study in Multiple Clinics of how Afimkibart May Affect the Body’s Processing of Medicines that Rely on Cytochrome P450 Enzymes in Patients with Ulcerative Colitis
Badane leki: RO7790121caffeineomeprazole
RekrutujeObserwacyjne
Choroba Leśniowskiego-Crohna: badanie obserwacyjne
Renal Dysfunction in Patients With Inflammatory Bowel Disease and the General Population (NEPHRO-IBD)
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.