RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
An Open-Label Study of ML-007C-MA in Adults With Alzheimer's Disease Psychosis
+9W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceObserwacyjne
Choroba Alzheimera: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: Early Molecular Biomarkers for Differentiating Parkinsonian Syndromes
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba Alzheimera, Choroba Parkinsona (PARKINSON DISEASE (Disorder), Atypical Parkinsonism, Multiple System Atrophy, Progressive Supranuclear Palsy (PSP), Dementia With Lewy…)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 40-80 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Terminy (planowane)
- 4 czerwca 2026 - 4 czerwca 2029
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07604883 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Department of Neurology, Faculty of Health Sciences, Medical University of Warsaw Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This prospective observational study aims to identify and preliminarily validate molecular biomarkers, including microRNAs and metabolites, for the early differentiation of Parkinson's disease (PD) from atypical parkinsonian syndromes (APS). The study will enroll up to 100 patients with PD, 50 patients with suspected APS, and 50 healthy controls.
Participants will undergo clinical assessments and provide blood, urine, and stool samples at baseline and after 12-18 months of follow-up. Molecular analyses, including microRNA profiling, metabolomics, RNA sequencing (RNA-seq), and microbiome analysis, will be performed to identify disease-specific diagnostic signatures.
The primary objective is to detect differences in molecular profiles among patients with PD, patients with APS, and healthy controls. Secondary objectives include evaluating the diagnostic accuracy of biomarker panels and assessing longitudinal changes in these biomarkers over time.
Although participants will not receive direct therapeutic benefits, the study may contribute to the development of non-invasive tools for the early diagnosis and improved differentiation of parkinsonian disorders.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- Patients with suspected neurodegenerative parkinsonism in the course of PD or APS, defined according to the 2015 MDS criteria as bradykinesia accompanied by at least one additional symptom: rigidity and/or resting tremor. Age between 40 and 80 years. Written informed consent for participation in the study. Duration of parkinsonian symptoms shorter than 3 years. Abnormal dopamine transporter single-photon emission computed tomography (DaTscan) result confirming presynaptic dopaminergic neuronal degeneration.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- Lack of consent to participate in the study. Secondary or drug-induced parkinsonism. Other central nervous system (CNS) disorders (e.g., neoplastic or vascular processes) that could account for the symptoms. Active malignancy, infection, or autoimmune inflammatory disease. Severe systemic diseases, including advanced heart failure (New York Heart Association [NYHA] class III-IV), poorly controlled diabetes mellitus, renal failure with glomerular filtration rate (GFR) ≤ 60 mL/min/1.73 m², or hepatic failure. Presence of a known monogenic mutation causing parkinsonism according to the Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) classification. Antibiotic therapy or use of probiotics within 3 months prior to the study visit. Pregnancy or breastfeeding.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba Alzheimera
+9RekrutujeFaza II/III
Badanie fazy II/III leku EXV-801 i EXV-802
Safety and Efficacy of EXV-802 and EXV-801 in the Treatment of Agitation in Alzheimer's Disease Dementia
Badane leki: EXV-801EXV-802
+1
+1RekrutujeFaza III
Badanie kliniczne fazy III
Screening Study to Determine Individuals With Potential Trial Eligibility for Alzheimer's Disease Studies
+7RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku VHB937
A Clinical Trial to Learn About the Effects of VHB937 in People With Early Alzheimer's Disease
Badane leki: VHB937
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku BMS-986510 i xanomeline tartrate
A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of KarXT + KarX-EC for the Treatment of Agitation Associated With Alzheimer's Disease
Badane leki: BMS-986510xanomeline tartratexanomeline enteric
+7
+7RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku xanomeline tartrate i BMS-986510
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT + KarX-EC for Cognitive Impairment in Alzheimer's Disease
Badane leki: xanomeline tartrateBMS-986510BMS-986519
+11
+11Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.