RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku MK-7240
Study to Evaluate Tulisokibart in Adults With Psoriatic Arthritis (MK-7240-015)
Badane leki: MK-7240
W Polsce: ZakończoneNa świecie: RekrutujeFaza III
+10
+10Łuszczyca: badanie fazy III leku baricitinib
Badanie baricytynibu u uczestników w wieku od 1 roku do <18 lat z idiopatycznym młodzieńczym zapaleniem stawów (JUVE-X)
Tytuł w rejestrze: A Study of Baricitinib in Participants From 1 Year to Less Than 18 Years Old With Juvenile Idiopathic Arthritis
Stan w Polsce: zakończone. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Łuszczyca, Łuszczycowe zapalenie stawów (Juvenile Idiopathic Arthritis)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Zakończonestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- do 17.99 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 9, łącznie 101
- Badany lek
- baricitinib
- Sponsor
- Eli Lilly & Co.
- Terminy (planowane)
- 24 października 2019 - 18 grudnia 2030
- Kraje
20: Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Hiszpania, Indie, Izrael…- Numer w rejestrze
- 2023-506131-15-00 (CTIS), NCT03773965 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (4), alfabetycznie według miejscowości:
- KrakówKontakt
- ŁódźKontakt
- WarszawaKontakt
- Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji, Klinika Reumatologii Wieku Rozwojowego RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy badany lek baricytynib jest bezpieczny i skuteczny u uczestników w wieku od 1 roku do 17 lat z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów (MIZS)
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| BARICITINIB | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
| BARICITINIB | badany | FILM-COATED TABLET, oral use |
| BARICITINIB | badany | TABLET, oral use |
| BARICITINIB | badany | ORAL SUSPENSION, oral use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- Uczestnicy, którzy ukończyli wcześniejsze badanie baricitinibu w leczeniu MIZS
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Uczestnicy, którzy trwale nie przerwali stosowania baricitinibu w poprzednim badaniu
- Uczestnicy, u których nie występuje alergia na baricytynib
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: łuszczyca
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-88545223 for the Treatment of Participants With Active Psoriatic Arthritis
RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
A study to learn if bimekizumab given in different ways is safe and moves similarly throughout the body over time in adults
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zasocitinib
Continuation Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis
Badane leki: zasocitinib+20
+20RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zasocitinib
A Long-Term Study of Zasocitinib in Children and Teenagers With Plaque Psoriasis
Badane leki: zasocitinib
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku sonelokimab
A Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of Subcutaneous Sonelokimab in Participants With Psoriatic Arthritis
Badane leki: sonelokimab
+17
+17Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.