Badanie obserwacyjne
Reirradiation and Total Ablative Strategies for Recurrent Gynecologic Cancer
Rak jajnika: badanie fazy III leku bevacizumab i carboplatin
Tytuł w rejestrze: A Three-Part Phase 3 Study of Sofetabart Mipitecan in Participants With Platinum-Resistant (Part A) and Platinum-Sensitive (Parts B and C) Ovarian Cancer
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (5), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
(Część A) Rak jajnika oporny na związki platyny: porównanie skuteczności sofetabartu mipitekanu względem grupy kontrolnej (otrzymującej wybraną przez badacza chemioterapię albo mirwetuksymab sorawtanzynę [MIRV])
(Część B) Rak jajnika wrażliwy na związki platyny: porównanie skuteczności sofetabartu mipitekanu w skojarzeniu z bewacyzumabem względem grupy kontrolnej (otrzymującej wybrane przez badacza leczenie chemioterapią dubletem ze związkami platyny w skojarzeniu z bewacyzumabem)
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| BEVACIZUMAB (BEVACIZUMAB ) | badany | PHF00230MIG, intravenous use |
| CARBOPLATIN (CARBOPLATIN ) | badany | PHF00230MIG, intravenus use |
| TOPOTECAN (TOPOTECAN ) | badany | PHF00006MIG, intravenus use |
| PACLITAXEL (PACLITAXEL ) | badany | PHF00230MIG, intravenus use |
| GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (GEMCITABINE ) | badany | PHF00230MIG, intravenus use |
| DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE (DOXORUBICIN ) | badany | PHF00231MIG, intravenus use |
| LY4170156 | badany | LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION, intravenus use |
| MIRVETUXIMAB SORAVTANSINE | badany | PHF00230MIG, intravenus use |
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Reirradiation and Total Ablative Strategies for Recurrent Gynecologic Cancer
A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Rina-S ± Bevacizumab Versus Investigator's Choice of Platinum-Based Chemotherapy ± Bevacizumab as 2L Treatment in Participants With…
A Study of Azenosertib (ZN-c3) Versus Investigator's Choice Chemotherapy in Subjects With Platinum-Resistant High-Grade Serous Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube…
A Clinical Trial of Sac-TMT in People With Non-HRD Positive Advanced Ovarian Cancer (MK-2870-021)
Study to Assess the Efficacy and Safety of Rina-S Plus Standard of Care Compared to Standard of Care for Maintenance Treatment of Participants With Recurrent Platinum-sensitive…
Study to Evaluate INCB123667 Versus Investigator's Choice of Chemotherapy in Participants With Platinum-Resistant Ovarian Cancer With Cyclin E1 Overexpression
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.