Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This is a phase 3, randomized, controlled study of brenetafusp (IMC-F106C) plus nivolumab compared to standard nivolumab regimens in HLA-A\*02:01-positive participants with previously untreated advanced melanoma.
Leczenie w badaniu
Lek / interwencja
Rola
Postać, podanie
Brenetafusp
Lek
Nivolumab
Lek
Nivolumab + Relatlimab
Lek
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)
Participants must be HLA-A*02:01-positive
Participants must have histologically confirmed Stage IV or unresectable Stage III melanoma
Archived or fresh tumor tissue sample that must be confirmed as adequate
Participants must have measurable disease per RECIST 1.1
Participant must have BRAF V600 mutation status determined
Participants must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1
Male and female participants of childbearing potential who are sexually active with a non-sterilized partner must agree to use highly effective methods of birth control from the study screening date until 5 months after the final dose of study intervention
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
Participants with a history of a malignant disease other than those being treated in this study
Participants with untreated, active, or symptomatic central nervous system (CNS) metastases or carcinomatous meningitis
Hypersensitivity to IMC-F106C, nivolumab, relatlimab, or any associated excipients
Participants with clinically significant pulmonary disease or impaired lung function
Participants with clinically significant cardiac disease or impaired cardiac function
Participants with active autoimmune disease requiring immunosuppressive treatment
Participants with any medical condition that is poorly controlled or that would, in the Investigator's or Sponsor's judgment, adversely impact the participant's participation in the clinical study due to safety concerns, compliance with clinical study procedures, or interpretation of study results
Participants who received prior systemic anticancer therapy for unresectable or metastatic melanoma
Participants with a history of a life-threatening AE related to prior anti-PD-(L)1 or anti-LAG-3
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Study to Compare Pharmacokinetics, Efficacy, Safety, and Immunogenicity of MB11 Versus EU-/US-Opdivo® in Subjects With Previously Untreated Advanced [Unresectable or Metastatic]…
Badane leki:nivolumab+8
Miasta: GdańskWiek: od 18 latSponsor: Mabxience Research S.L.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.
+16
26: Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Hiszpania, Kanada…
