Przejdź do treści

Czerniak: badania kliniczne w Polsce

Aktualnie w Polsce jest 19 badań klinicznych w obszarze: czerniak (18 rekrutuje, 1 wkrótce zacznie rekrutację). Badania prowadzą ośrodki w 13 miastach, m.in. Warszawa, Gdańsk, Poznań, Kraków.

Przeczytaj opis choroby i dowiedz się, jak przygotować się do badania ↓

  • Fazy: I/II (2), II (3), II/III (3), III (7), IV (1)
  • Określenia w rejestrach: melanoma, uveal melanoma, cutaneous melanoma

Lista badań

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku nivolumab

Study to Compare Pharmacokinetics, Efficacy, Safety, and Immunogenicity of MB11 Versus EU-/US-Opdivo® in Subjects With Previously Untreated Advanced [Unresectable or Metastatic]…

Badane leki: nivolumabPolskaBośnia i HercegowinaBrazyliaChileGrecjaGruzjaHiszpaniaMeksyk+8

Miasta: GdańskWiek: od 18 latSponsor: Mabxience Research S.L.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku darovasertib

Neoadjuvant Darovasertib in Primary Uveal Melanoma

Badane leki: darovasertibPolskaAustraliaAustriaBelgiaCzechyDaniaEstoniaFrancja+13

Miasta: Gdańsk, Poznań, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Ideaya Biosciences Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku MRNA-4157 i pembrolizumab

A Clinical Study of Intismeran Autogene (V940) and Pembrolizumab (MK-3475) in People With Melanoma (V940-012/INTerpath-012)

Badane leki: MRNA-4157pembrolizumabPolskaAustraliaFrancjaGrecjaHiszpaniaIzraelKanadaNiemcy+4

Miasta: Poznań, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza IV

Rak wątroby: badanie kliniczne fazy IV

Long-term Safety Outcomes in Patients Treated With Replimune Oncolytic Immunotherapy Products

PolskaAustraliaFrancjaGrecjaHiszpaniaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Gdańsk, Kraków, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Replimune Group Inc.

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku pembrolizumab i EIK1001

Safety and Efficacy of EIK1001 in Combo With Pembro Versus Placebo and Pembro as First-Line Therapy in Patients With Advanced Melanoma.

Badane leki: pembrolizumabEIK1001PolskaAustraliaAustriaBelgiaBułgariaCzechyDaniaFinlandia+17

Miasta: Gdańsk, Gliwice, Konin, Siedlce i 1 inne miastoWiek: od 0 latSponsor: Eikon Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku balstilimab

A phase 2, open label study to evaluate safety and clinical activity of balstilimab in monotherapy in patients with advanced/metastatic non-melanoma skin cancers (AGENONMELA).

Badane leki: balstilimabPolska

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie…

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Identification of Risk Factors, Exposomics and Genetic Susceptibility of Melanoma in Children, Adolescents and Young Adults

PolskaHiszpaniaNiemcySzwecjaWłochy

Miasta: GdańskWiek: do 30 latSponsor: University Hospital Tuebingen

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku nivolumab i ipilimumab

A Randomized, Phase 2/3 Study to Investigate the Efficacy and Safety of RP2 in Combination With Nivolumab in Immune Checkpoint Inhibitor-Naïve Adult Patients With Metastatic…

Badane leki: nivolumabipilimumabPolskaAustraliaFrancjaHiszpaniaNiemcyUSAWielka BrytaniaWłochy

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Replimune Inc.

RekrutujeFaza I/II

Rak dróg żółciowych: badanie fazy I/II leku ifinatamab deruxtecan

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) in Subjects With Recurrent or Metastatic Solid Tumors (IDeate-PanTumor02)

Badane leki: ifinatamab deruxtecanPolskaArgentynaAustraliaBelgiaBrazyliaChileFrancjaHiszpania+10

Miasta: Kraków, Rzeszów, Siedlce, Skórzewo i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Daiichi Sankyo Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku nivolumab i paclitaxel

VO and Nivolumab vs Physician's Choice in Advanced Melanoma That Progressed on Anti-PD-1 & Anti-CTLA-4 Drugs [IGNYTE-3]

Badane leki: nivolumabpaclitaxeltemozolomidedacarbazine citratePolskaAustraliaFrancjaGrecjaHiszpaniaNiemcyUSAWielka Brytania+1

Miasta: Gdańsk, Kraków, WarszawaWiek: od 0 latSponsor: Replimune Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie kliniczne fazy III

Adjuvant Tebentafusp in High Risk Ocular Melanoma

PolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaIrlandiaNiemcySzwecja+3

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku nivolumab

IMC-F106C Regimen Versus Nivolumab Regimens in Previously Untreated Advanced Melanoma (PRISM-MEL-301)

Badane leki: nivolumabPolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaBułgariaCzechy+18

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Skórzewo, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Immunocore Ltd

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku pembrolizumab i aldesleukin

Study to Investigate Lifileucel Regimen Plus Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Untreated Advanced Melanoma.

Badane leki: pembrolizumabaldesleukincyclophosphamide monohydratefludarabine phosphatePolskaAustraliaBelgiaCzechyFinlandiaFrancjaGrecjaHiszpania+12

Miasta: Lublin, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Iovance Biotherapeutics Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BMS-986213 i RHUPH20

A Study of Subcutaneous Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination (FDC) in Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma

Badane leki: BMS-986213RHUPH20PolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChileCzechy+14

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Opole, Poznań i 1 inne miastoWiek: od 0 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku diphenhydramine i dexamethasone phosphate

Tebentafusp Regimen Versus Investigator's Choice in Previously Treated Advanced Melanoma (TEBE-AM)

Badane leki: diphenhydraminedexamethasone phosphatepembrolizumabdexamethasonePolskaAustraliaAustriaBelgiaFrancjaHiszpaniaKanadaNiemcy+4

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Poznań, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Immunocore Limited

Rekrutuje

Rak pęcherza moczowego: badanie kliniczne

Stereotactic Body Radiotherapy in Patients With Rare Oligometastatic Cancers (OligoRARE)

PolskaBelgiaFrancjaNiemcySzwajcariaWielka BrytaniaWłochy

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: European Organisation for Research and Treatment of Cancer…

Rekrutacja wkrótceObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Impact of Preoperative High-Frequency Ultrasound Cutaneous Lesion Extent Assessment on Excision Margin Positivity in Head and Neck Skin Cancer, and the Relationship Between…

Polska

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Państwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw…

Czerniak w liczbach

Nowe badania z ośrodkami w Polsce, ostatnie 12 miesięcy
  • 11.25
  • 12.25
  • 101.26
  • 02.26
  • 03.26
  • 04.26
  • 05.26
  • 06.26
  • 07.26
  • 08.26
  • 09.26
  • 010.26

Według daty pojawienia się badania w rejestrze (CTIS lub ClinicalTrials.gov).

Rekrutujące badania według fazy
  • Faza I/II2
  • Faza II3
  • Faza II/III3
  • Faza III7
  • Faza IV1
  • Obserwacyjne2
Miasta z największą liczbą badań

Czerniak: badania w miastach

Nie wiesz, które badanie jest dla Ciebie?

Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań w obszarze: czerniak możesz się kwalifikować.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Podobne obszary

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.

Czerniak: co warto wiedzieć przed udziałem w badaniu klinicznym

Czym jest czerniak

Czerniak to nowotwór złośliwy, który rozwija się z melanocytów, czyli komórek wytwarzających barwnik skóry. Najczęściej pojawia się na skórze, jako nowe znamię albo zmiana w wyglądzie istniejącego pieprzyka. Rzadziej występuje w oku lub na błonach śluzowych. W 2022 roku w Polsce rozpoznano 4028 nowych zachorowań na czerniaka, a z jego powodu zmarły 1343 osoby (dane Krajowego Rejestru Nowotworów podane przez Narodowy Portal Onkologiczny).

Czerniak wykryty wcześnie, gdy jest cienki i ograniczony do skóry, zwykle udaje się wyleczyć operacyjnie. W bardziej zaawansowanych stadiach może dawać przerzuty do węzłów chłonnych i innych narządów.

Dlaczego badania genetyczne guza są ważne

U chorych z czerniakiem w III i IV stopniu zaawansowania obowiązkowo bada się w próbce guza obecność mutacji w genie BRAF. Od wyniku zależy, czy pacjent może otrzymać leki ukierunkowane molekularnie. Wynik ma też znaczenie przy kwalifikacji do badań klinicznych, bo część z nich przyjmuje tylko osoby z mutacją lub tylko bez niej.

Jak wygląda leczenie

Podstawą leczenia jest doszczętne wycięcie zmiany z odpowiednim marginesem zdrowej skóry. Często wykonuje się jednocześnie biopsję węzła wartowniczego, która pokazuje, czy nowotwór dotarł do węzłów chłonnych. Po operacji, u części chorych z większym ryzykiem nawrotu, stosuje się leczenie uzupełniające. W zaawansowanym czerniaku podstawą jest leczenie systemowe: immunoterapia inhibitorami punktów kontrolnych (przeciwciała anty-PD-1 i anty-CTLA-4) oraz leki ukierunkowane molekularnie u osób z mutacją BRAF. Radioterapię stosuje się u wybranych pacjentów.

Czego dotyczą badania kliniczne w czerniaku

Czerniak jest jednym z nowotworów, w których immunoterapia zmieniła leczenie najbardziej. Obecnie w badaniach sprawdza się między innymi:

  • nowe połączenia immunoterapii, w tym leki działające na inne punkty kontrolne układu odpornościowego,
  • leczenie podawane przed operacją (przedoperacyjne) u osób z przerzutami do węzłów chłonnych,
  • spersonalizowane szczepionki przeciwnowotworowe łączone z immunoterapią,
  • terapie komórkowe, na przykład z wykorzystaniem limfocytów pobranych z guza,
  • leczenie osób, u których immunoterapia lub leki celowane przestały działać,
  • leczenie czerniaka błony naczyniowej oka.

Kto może się zakwalifikować

Każde badanie ma własne kryteria. Najczęściej dotyczą one:

  • rozpoznania potwierdzonego badaniem histopatologicznym i umiejscowienia czerniaka (skóra, oko, błona śluzowa),
  • stopnia zaawansowania, na przykład po operacji z wysokim ryzykiem nawrotu albo z przerzutami,
  • wyniku badania mutacji BRAF,
  • wcześniejszego leczenia, w tym immunoterapii,
  • ogólnej sprawności, wyników badań krwi i obecności przerzutów do mózgu,
  • chorób autoimmunologicznych, które mogą wykluczać udział w badaniach immunoterapii.

Jak przygotować się do rozmowy z ośrodkiem

Warto przygotować:

  • wynik badania histopatologicznego, w tym grubość nacieku według Breslowa,
  • wynik badania mutacji BRAF,
  • wynik biopsji węzła wartowniczego, jeśli była wykonana,
  • opisy ostatnich badań obrazowych (tomografia komputerowa, PET, rezonans magnetyczny mózgu),
  • przebieg dotychczasowego leczenia z datami oraz listę przyjmowanych leków.

Ten opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarza. O udziale w badaniu zawsze decyduje zespół badawczy w ośrodku.

Źródła

Opracowanie: Medical Concierge · aktualizacja: 29 września 2026