Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolskaHiszpaniaNiemcySzwecjaWłochy

Czerniak: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Identification of Risk Factors, Exposomics and Genetic Susceptibility of Melanoma in Children, Adolescents and Young Adults

Najważniejsze informacje

Choroba
Czerniak (Melanoma, Spitzoid Melanoma, Congenital Nevi)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
do 30 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 200
Terminy (planowane)
1 stycznia 2024 - 31 maja 2026
Kraje
PolskaHiszpaniaNiemcySzwecjaWłochy 5: Hiszpania, Niemcy, Polska, Szwecja, Włochy
Numer w rejestrze
NCT06680323 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The primary objective of this study is the identification of environmental and genetic factors involved in the risk and progression of melanoma in children, adolescents and young adults (CAYA). The secondary objectives are to generate a model integrating the genetic and environmental factors to estimate the risk of developing melanoma and improve the primary prevention of melanoma through evidence-based interpretation of environmental risk.

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)

  1. confirmed melanoma
  2. age until 30 years old

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)

  1. no available biological material
  2. no signed informed consent

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: czerniak

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku nivolumab

Study to Compare Pharmacokinetics, Efficacy, Safety, and Immunogenicity of MB11 Versus EU-/US-Opdivo® in Subjects With Previously Untreated Advanced [Unresectable or Metastatic]…

Badane leki: nivolumabPolskaBośnia i HercegowinaBrazyliaChileGrecjaGruzjaHiszpaniaMeksyk+8

Miasta: GdańskWiek: od 18 latSponsor: Mabxience Research S.L.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku darovasertib

Neoadjuvant Darovasertib in Primary Uveal Melanoma

Badane leki: darovasertibPolskaAustraliaAustriaBelgiaCzechyDaniaEstoniaFrancja+13

Miasta: Gdańsk, Poznań, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Ideaya Biosciences Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku MRNA-4157 i pembrolizumab

A Clinical Study of Intismeran Autogene (V940) and Pembrolizumab (MK-3475) in People With Melanoma (V940-012/INTerpath-012)

Badane leki: MRNA-4157pembrolizumabPolskaAustraliaFrancjaGrecjaHiszpaniaIzraelKanadaNiemcy+4

Miasta: Poznań, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza IV

Rak wątroby: badanie kliniczne fazy IV

Long-term Safety Outcomes in Patients Treated With Replimune Oncolytic Immunotherapy Products

PolskaAustraliaFrancjaGrecjaHiszpaniaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Gdańsk, Kraków, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Replimune Group Inc.

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku pembrolizumab i EIK1001

Safety and Efficacy of EIK1001 in Combo With Pembro Versus Placebo and Pembro as First-Line Therapy in Patients With Advanced Melanoma.

Badane leki: pembrolizumabEIK1001PolskaAustraliaAustriaBelgiaBułgariaCzechyDaniaFinlandia+17

Miasta: Gdańsk, Gliwice, Konin, Siedlce i 1 inne miastoWiek: od 0 latSponsor: Eikon Therapeutics Inc.

Wszystkie badania: czerniak

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.