Pokrzywka: badanie fazy III leku remibrutinib
Remibrutinib Open Label Roll-over Post-trial Access Protocol
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Novartis Investigative Site (Gdańsk), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
7 badań: 7 rekrutuje.
Ośrodek niezweryfikowany
Novartis Investigative Site
Gdańsk
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Nie znaleźliśmy dokładnego adresu na mapie, dlatego pokazujemy miasto.
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 7 badań.
Remibrutinib Open Label Roll-over Post-trial Access Protocol
Study to Determine the Efficacy and Safety of Asciminib in Pediatric Patients With Ph+ CML-CP
An Open Label Extension (OLE) Study (Following Completion of CTQJ230A12301) to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
Evaluation of Efficacy and Safety of Early in Hospital Initiation of Inclisiran Treatment in Patients With Acute Coronary Syndromes
Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [177Lu]Lu-DOTA-TATE in Patients With Grade 1 and Grade 2 Advanced GEP-NET
Study to Evaluate Efficacy and Safety of Inclisiran in Children With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia
Long-term Safety and Tolerability of Inclisiran in Participants With HeFH or HoFH Who Have Completed the Pediatric ORION-16, ORION-13, ORION-20, or ORION-19 Studies
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.