Przejdź do treści

Rdzeniowy zanik mięśni: badania kliniczne w Polsce

Aktualnie w Polsce jest 8 badań klinicznych w obszarze: rdzeniowy zanik mięśni i wszystkie rekrutują pacjentów. Badania prowadzą ośrodki w 8 miastach, m.in. Warszawa, Łódź, Kraków, Gdańsk.

  • Fazy: I (1), III (2), IV (2)
  • Określenia w rejestrach: spinal muscular atrophy

Lista badań

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BIIB115

A Study to Learn About the Safety and Effects of Salanersen (BIIB115) When Given to Babies With Spinal Muscular Atrophy (SMA) Who Were Previously Treated With Onasemnogene…

Badane leki: BIIB115PolskaAustraliaBelgiaChorwacjaFrancjaIrlandiaKanadaNiemcy+5

Miasta: Katowice, Warszawa, ŁódźWiek: do 17.99 latSponsor: Biogen Idec Research Limited

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BIIB115

A Study to Learn About Salanersen's (BIIB115) Effects on Movement and Its Safety When Given Before Symptoms Appear in Babies With Genetically Diagnosed Spinal Muscular Atrophy…

Badane leki: BIIB115PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaBrazyliaChinyFinlandiaFrancja+12

Miasta: Kraków, WarszawaWiek: do 64 latSponsor: Biogen Idec Research Limited

RekrutujeFaza I

Badanie fazy I leku BIIB058

An Open Label, Single Cohort Study to Assess the Pharmacokinetic Profile of Nusinersen (BIIB058) Administered via the ThecaFlex DRx™ System (PIERRE-PK)

Badane leki: BIIB058PolskaFrancjaHiszpaniaNiemcyUSAWielka BrytaniaWłochy

Miasta: Kraków, ŁódźWiek: od 0 latSponsor: Biogen Idec Research Limited

Rekrutuje

Badanie kliniczne

A Head-to-head Study Comparing the Functional Value of Two Models of Robotically Assisted Rehabilitation in SMA (Spinal Muscular Atrophy) Patients

Polska

Miasta: PoznańWiek: do 21 latSponsor: Wiktor Dega University Orthopedic and Rehabilitation…

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Study of an Intrathecal Port and Catheter System for Subjects With Spinal Muscular Atrophy

PolskaHiszpaniaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Kraków, ŁódźWiek: od 3 latSponsor: Alcyone Therapeutics, Inc

RekrutujeFaza IV

Badanie fazy IV leku RO7034067

A Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Risdiplam Administered as an Early Intervention in Pediatric Participants With Spinal Muscular Atrophy After Gene Therapy

Badane leki: RO7034067PolskaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Gdańsk, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, WarszawaWiek: do 17.99 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeFaza IV

Badanie fazy IV leku RO7034067

A Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Risdiplam Administered in Pediatric Patients With Spinal Muscular Atrophy Who Experienced a Plateau or Decline in Function…

Badane leki: RO7034067PolskaIzraelNiemcyQatarUSAWielka Brytania

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: do 17.99 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Registry of Patients With a Diagnosis of Spinal Muscular Atrophy (SMA)

PolskaGrecjaIrlandiaIzraelJaponiaKorea Płd.PortugaliaRosja+3

Miasta: LublinWiek: bez ograniczeń wiekuSponsor: Novartis Pharmaceuticals

Rdzeniowy zanik mięśni w liczbach

Nowe badania z ośrodkami w Polsce, ostatnie 12 miesięcy
  • 11.25
  • 12.25
  • 01.26
  • 02.26
  • 103.26
  • 04.26
  • 05.26
  • 06.26
  • 07.26
  • 08.26
  • 09.26
  • 010.26

Według daty pojawienia się badania w rejestrze (CTIS lub ClinicalTrials.gov).

Rekrutujące badania według fazy
  • Faza I1
  • Faza III2
  • Faza IV2
  • Obserwacyjne1
Miasta z największą liczbą badań

Rdzeniowy zanik mięśni: badania w miastach

Nie wiesz, które badanie jest dla Ciebie?

Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań w obszarze: rdzeniowy zanik mięśni możesz się kwalifikować.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Podobne obszary

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.