Przejdź do treści

Zwyrodnienie plamki: badania kliniczne, Olsztyn

Badania kliniczne w obszarze: zwyrodnienie plamki, prowadzone w ośrodkach w mieście Olsztyn. Zobacz też wszystkie badania: zwyrodnienie plamki w Polsce.

9 badań: 7 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną.

Lista badań

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku MK-8748 i aflibercept

A randomized double-masked, multicenter, 3-arm, pivotal Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 compared to aflibercept (2 mg) in…

Badane leki: MK-8748afliberceptPolskaArgentynaAustraliaEstoniaHiszpaniaIzraelNiemcySzwajcaria+3

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Gdańsk, Katowice i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Eyebiotech Limited

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku aflibercept i ABP 938

A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity With ABP 938 8 mg Versus EYLEA® HD (Aflibercept) in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Badane leki: afliberceptABP 938PolskaCzechyHiszpaniaHongkongJaponiaKorea Płd.LitwaSłowacja+4

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Olsztyn, Rzeszów i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku STL303

A Study in Adults With Geographic Atrophy

Badane leki: STL303PolskaArgentynaAustraliaCzechySzwajcariaUSAWielka Brytania

Miasta: Bielsko-Biala, Bydgoszcz, Katowice, Kraków i 4 inne miastaWiek: od 60 latSponsor: Sitala Bio LTD

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku EYE201 i aflibercept

A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)

Badane leki: EYE201afliberceptPolskaArgentynaAustraliaEstoniaHiszpaniaIzraelNiemcyPuerto Rico+4

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, OlsztynWiek: od 50 latSponsor: EyeBiotech Ltd.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ranibizumab

A Study of 36-Week Refill Exchanges of Port Delivery System (PDS) With Ranibizumab in nAMD

Badane leki: ranibizumabPolskaAustriaCzechyDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaKanada+6

Miasta: Bielsko-Biala, Bydgoszcz, Gliwice, Katowice i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku xelafaslatide

Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD

Badane leki: xelafaslatidePolskaAustriaCzechyGrecjaHiszpaniaKanadaNiemcyPortugalia+5

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Kraków, Olsztyn i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: ONL Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku pozelimab

A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy

Badane leki: pozelimabPolskaAustraliaAustriaFrancjaHiszpaniaKanadaNiemcyUSA+3

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Olsztyn, Rzeszów i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacja wkrótceFaza II/III

Badanie fazy II/III leku OCUL101 i aflibercept

This is a 96-week, Multicenter Study in Patients With Neovascular AMD That Evaluates OCUL101 for Efficacy, Safety, Durability, and Pharmacokinetics, Comparing it With Another…

Badane leki: OCUL101afliberceptPolskaCzechyUSAWęgryŁotwa

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Kraków, Lublin i 3 inne miastaWiek: od 65 latSponsor: Shenzhen Oculgen Biomedical Technology Co. Ltd.

Rekrutacja wkrótceFaza III

Badanie fazy III leku aflibercept

A Phase 3 Clinical Trial to Compare RBS-001 to Eylea® in Subjects With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Badane leki: afliberceptPolskaBośnia i HercegowinaBułgariaChorwacjaKorea Płd.SerbiaSłowacjaUSA

Miasta: Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk, Kraków i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Rophibio Inc.

Zwyrodnienie plamki: inne miasta

Nie wiesz, które badanie jest dla Ciebie?

Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.