Badanie fazy II/III leku MK-8748 i aflibercept
A randomized double-masked, multicenter, 3-arm, pivotal Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 compared to aflibercept (2 mg) in…
Badania kliniczne w obszarze: zwyrodnienie plamki, prowadzone w ośrodkach w mieście Olsztyn. Zobacz też wszystkie badania: zwyrodnienie plamki w Polsce.
9 badań: 7 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną.
A randomized double-masked, multicenter, 3-arm, pivotal Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 compared to aflibercept (2 mg) in…
A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity With ABP 938 8 mg Versus EYLEA® HD (Aflibercept) in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration
A Study in Adults With Geographic Atrophy
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
A Study of 36-Week Refill Exchanges of Port Delivery System (PDS) With Ranibizumab in nAMD
Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD
A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
This is a 96-week, Multicenter Study in Patients With Neovascular AMD That Evaluates OCUL101 for Efficacy, Safety, Durability, and Pharmacokinetics, Comparing it With Another…
A Phase 3 Clinical Trial to Compare RBS-001 to Eylea® in Subjects With Neovascular Age-Related Macular Degeneration
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.