Badania kliniczne w obszarze: zwyrodnienie plamki, prowadzone w ośrodkach w mieście Kraków. Zobacz też wszystkie badania: zwyrodnienie plamki w Polsce.
11 badań: 9 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną.
A randomized double-masked, multicenter, 3-arm, pivotal Phase 2/3 study to evaluate the efficacy and safety of intravitreal (IVT) EYE201/MK-8748 compared to aflibercept (2 mg) in…
+3A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity With ABP 938 8 mg Versus EYLEA® HD (Aflibercept) in Participants With Neovascular Age-related Macular Degeneration
+4A Study in Adults With Geographic Atrophy
A Study to Investigate Efficacy and Safety of FWY003 Compared With Placebo in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration
+12A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
+4A Study of 36-Week Refill Exchanges of Port Delivery System (PDS) With Ranibizumab in nAMD
+6Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD
+5A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
+3Vitrectomy, Subretinal Tissue Plasminogen Activator (TPA) and Intravitreal Gas for Submacular Haemorrhage Secondary to Exudative (Wet) Age-related Macular Degeneration (TIGER).
This is a 96-week, Multicenter Study in Patients With Neovascular AMD That Evaluates OCUL101 for Efficacy, Safety, Durability, and Pharmacokinetics, Comparing it With Another…
A Phase 3 Clinical Trial to Compare RBS-001 to Eylea® in Subjects With Neovascular Age-Related Macular Degeneration
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.