Przejdź do treści

Miastenia: badania kliniczne, Lublin

Badania kliniczne w obszarze: miastenia, prowadzone w ośrodkach w mieście Lublin. Zobacz też wszystkie badania: miastenia w Polsce.

10 badań: 10 rekrutuje.

Lista badań

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku ARGX-113 i ARGX-117

ADAPT Forward 2 - ISA2 - a Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Empasiprubart IV Monotherapy in Participants With AChR-Ab Seropositive Generalized…

Badane leki: ARGX-113ARGX-117PolskaBelgiaGrecjaHiszpaniaHolandiaJaponiaNiemcyUSA+1

Miasta: Bydgoszcz, Katowice, Kraków, Lublin i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Argenx

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku DNTH103

A Phase 3 Study to Evaluate Claseprubart in Adults With Generalized Myasthenia Gravis (EMERGE)

Badane leki: DNTH103PolskaBułgariaCzechyDaniaFrancjaGruzjaIzraelJaponia+14

Miasta: Bydgoszcz, Katowice, Kraków, Lublin i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Dianthus Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza I/II

Badanie fazy I/II leku AUR200 i aritinercept

Study of Aritinercept in Patients With Generalized Myasthenia Gravis

Badane leki: AUR200aritinerceptPolskaGruzjaKanadaSerbiaTajwanUSA

Miasta: Bydgoszcz, Katowice, Kraków, Lublin i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Aurinia Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku rozanolixizumab

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis

Badane leki: rozanolixizumabPolskaAustraliaChinyFrancjaGrecjaGruzjaHiszpaniaJaponia+10

Miasta: Katowice, Kraków, Lublin, Poznań i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: UCB Biopharma

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku rozanolixizumab

A Study to Evaluate The Long-Term Safety And Efficacy of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis

Badane leki: rozanolixizumabPolskaAustraliaChinyFrancjaGrecjaGruzjaHiszpaniaJaponia+10

Miasta: Katowice, Kraków, Lublin, Poznań i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: UCB Biopharma

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku IMVT-1402

Study to Assess the Efficacy and Safety of IMVT-1402 in Participants With Mild to Severe Generalized Myasthenia Gravis

Badane leki: IMVT-1402PolskaArgentynaCzechyDaniaGrecjaGruzjaHiszpaniaMeksyk+7

Miasta: Gdańsk, Katowice, Kraków, Lublin i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Immunovant Sciences GmbH

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Ravulizumab Treatment Outcomes in Patients With Generalized Myasthenia Gravis

Badane leki: ravulizumabPolska

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Katowice, Kraków i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku telitacicept

A Study of Telitacicept for the Treatment of Generalized Myasthenia Gravis (UPSTREAM MG)

Badane leki: telitaciceptPolskaArgentynaAustraliaBelgiaBrazyliaBułgariaChinyCzechy+8

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Katowice, Kraków i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Vor Biopharma Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku NMD670

Safety and Efficacy of 3 Dose Levels of NMD670 in Adult Patients With Myasthenia Gravis

Badane leki: NMD670PolskaBelgiaDaniaFrancjaGruzjaHiszpaniaHolandiaSerbia+2

Miasta: Katowice, Kraków, Lublin, Myślenice i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: NMD Pharma A/S

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku nipocalimab i nipocalimab sc-liv

A Study of Nipocalimab Administered to Adults With Generalized Myasthenia Gravis

Badane leki: nipocalimabnipocalimab sc-livPolskaAustraliaBelgiaChinyCzechyDaniaFrancjaHiszpania+9

Miasta: Bydgoszcz, Katowice, Kraków, Lublin i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Janssen - Cilag International

Miastenia: inne miasta

Nie wiesz, które badanie jest dla Ciebie?

Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.