Guzy lite: badanie kliniczne fazy I
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Activity of a Novel Oral Anticancer Drug (FLC‑436) in Patients With Refractory or Relapsed Solid Malignancies
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Aidport Sp. z o.o. (Ul Ksiedza Stanisława Kozierowskiego 24, Skórzewo), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
63 badania: 59 rekrutuje, 4 wkrótce zaczną.
Ośrodek niezweryfikowany
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 63 badania.
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Activity of a Novel Oral Anticancer Drug (FLC‑436) in Patients With Refractory or Relapsed Solid Malignancies
Randomized, Double blind, Phase II Trial of Vortosiran to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacodynamic Efficacy in Participants with Prior Venous Thromboembolism After…
A randomised active-controlled trial to assess the safety and pharmacodynamics of two blinded doses of vortosiran and open-label apixaban in patients with non-valvular atrial…
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.