Chłoniak: badanie fazy IV leku etoposide i daunorubicin hydrochloride
MRD registry and multicenter, randomized controlled pragmatic trial of standard intensity versus reduced intensity consolidation treatment in MRD-negative patients with AML or…
Badania kliniczne w Polsce, w których sprawdza się lek obinutuzumab. Na każdej stronie badania znajdziesz chorobę, fazę, kryteria udziału i miasta, w których jest prowadzone.
10 badań w Polsce: 9 rekrutuje, 1 wkrótce zacznie. Ośrodki w 22 miastach.
MRD registry and multicenter, randomized controlled pragmatic trial of standard intensity versus reduced intensity consolidation treatment in MRD-negative patients with AML or…
A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Anti-CD20 Antibody Therapies Versus Venetoclax Plus Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory Chronic…
A phase 3 multicenter, randomised, prospective, open-label trial of fixed-duration (12 cycles) venetoclax/ obinutuzumab vs. fixed-duration (15 cycles) venetoclax/ pirtobrutinib…
A Phase 1b/2, Open-Label, Master Protocol Study of BTK-Degrader BGB-16673 in Combination With Other Agents in Patients With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
MEN1703 (SEL24) to Treat Relapsed or Refractory Aggressive B-cell Non-Hodgkin Lymphoma (JASPIS-01)
AVO-CLL: a phase III multicenter, randomized, open-label, clinical trial comparing efficacy and safety of acalabrutinib in combination with obinutuzumab versus venetoclax in…
A Study to Evaluate Glofitamab Monotherapy and Glofitamab + Chemoimmunotherapy in Pediatric and Young Adult Participants With Relapsed/Refractory Mature B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Obinutuzumab in Adolescents With Active Class III or IV Lupus Nephritis and the Safety and PK of Obinutuzumab in…
Obinutuzumab Versus Rituximab for Acute Lymphoblastic Leukemia/PALG ALL7 "OVERALL"
Prospective, multicentre, two-arms, I/II phase study to Optimise and Personalise Immunological Therapy of relapsed chronic lymphocytic leukaemia patients (OPTIC)
Według daty pojawienia się badania w rejestrze (CTIS lub ClinicalTrials.gov).
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.