Badanie fazy III leku AZD2936 i enfortumab vedotin
An Open-label Study to Investigate the Efficacy and Safety of Dato-DXd + Rilvegostomig vs SoC in Adult Participants With High-risk MIUC
Badania kliniczne w obszarze: rak pęcherza moczowego, prowadzone w ośrodkach w mieście Poznań. Zobacz też wszystkie badania: rak pęcherza moczowego w Polsce.
12 badań: 12 rekrutuje.
An Open-label Study to Investigate the Efficacy and Safety of Dato-DXd + Rilvegostomig vs SoC in Adult Participants With High-risk MIUC
A Study to Find Out if Enfortumab Vedotin Given With Pembrolizumab Helps People With Muscle-invasive Bladder Cancer Keep Their Bladder
A phase 3, randomised, multi-center, open label trial to evaluate the safety and efficacy of intravesical nadofaragene firadenovec alone or in combination with chemotherapy…
A phase 3b, Randomized, Controlled Trial of Nadofaragene Firadenovec vs. Observation in Subjects with Intermediate Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (IR NMIBC)
A Clinical Study of Intismeran Autogene (V940) and BCG in People With Bladder Cancer (V940-011/INTerpath-011)
A Phase 3 Single-arm Study of UGN-104 for the Treatment of Low-grade Upper Tract Urothelial Cancer
A Trial to Evaluate Intravesical Nadofaragene Firadenovec Alone or in Combination With Chemotherapy or Immunotherapy in Participants With High-grade BCG Unresponsive Non-muscle…
Trial of Nadofaragene Firadenovec vs. Observation in Participants With Intermediate Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer
Study of Dato-DXd as Monotherapy and in Combination With Anti-cancer Agents in Patients With Advanced Solid Tumours (TROPION-PanTumor03)
Study of Zanzalintinib in Combination With Immuno-Oncology or Other Agents in Participants With Solid Tumors
A Beta-only IL-2 ImmunoTherapY Study
A Phase 1/2 Study of DZR123 (CPI-0209) in Patients with Advanced Solid Tumors and Lymphomas
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.