Badania kliniczne w Polsce, których sponsorem jest F. Hoffmann-La Roche AG. Sponsor odpowiada za zaplanowanie, prowadzenie i finansowanie badania.
41 badań w Polsce: 39 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną. Ośrodki w 58 miastach.
Sponsor niezweryfikowany
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 41 badań.
A Study Evaluating the Safety, Activity, and Pharmacokinetics of Divarasib as a Single Agent or in Combination With Other Anti-Cancer Therapies in Participants With Previously…
+10A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Inavolisib Plus Fulvestrant Compared With Alpelisib Plus Fulvestrant in Participants With HR-Positive, HER2-Negative, PIK3CA…
+12A Study Evaluating the Safety and Efficacy of Multiple Treatments in Participants With Multiple Myeloma
A Study to Evaluate Glofitamab Monotherapy and Glofitamab + Chemoimmunotherapy in Pediatric and Young Adult Participants With Relapsed/Refractory Mature B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma
+5A Study to Evaluate Pharmacokinetics, Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacodynamics of Satralizumab in Pediatric Patients With Aquaporin-4 Antibody Positive Neuromyelitis…
+1Study Evaluating the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Mosunetuzumab and a Combined Regimen of Mosunetuzumab and Venetoclax in Patients with Relapsed or Refractory…
+2A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Obinutuzumab in Adolescents With Active Class III or IV Lupus Nephritis and the Safety and PK of Obinutuzumab in…
+4A Study Evaluating the Safety and Efficacy of Targeted Therapies in Subpopulations of Patients with Metastatic Colorectal Cancer (INTRINSIC)
+3Brainshuttle AD: A Multiple Ascending Dose Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of RO7126209 Following Intravenous Infusion in…
+4A Study of RO7806767 as Single Agent and in Combination with Pembrolizumab in Participants with Advanced Solid Tumors
+12A Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety, Tolerability, Immunogenicity and Pharmacodynamic Effects of Subcutaneous Ocrelizumab Administration in Children and Adolescents With…
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.