Stwardnienie rozsiane: badanie fazy III leku ocrelizumab
A PHASE III, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM, MULTI-CENTER STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND USE OF AN ON-BODY DELIVERY SYSTEM FOR THE SUBCUTANEOUS HOME ADMINISTRATION OF OCRELIZUMAB IN…
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Neurocentrum Bydgoszcz Sp. z o.o. (Ul. Aleje Prof. Sylwestra Kaliskiego 28/U1, Bydgoszcz), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
10 badań: 9 rekrutuje, 1 wkrótce zacznie.
Ośrodek niezweryfikowany
Neurocentrum Bydgoszcz Sp. z o.o.
Ul. Aleje Prof. Sylwestra Kaliskiego 28/U1
Bydgoszcz
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 10 badań.
A PHASE III, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM, MULTI-CENTER STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND USE OF AN ON-BODY DELIVERY SYSTEM FOR THE SUBCUTANEOUS HOME ADMINISTRATION OF OCRELIZUMAB IN…
A Phase 2, Multicenter, Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Ublituximab Administered at Various Injection Sites and Relative Bioavailability via…
A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of RO7268489 as Add-on Therapy to Ocrelizumab, in Participants With Progressive Forms of Multiple…
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Remibrutinib in Secondary Progressive Multiple Sclerosis
A Study to Assess Efficacy and Safety of Empasiprubart Versus IVIg in Adults With CIDP
A Study of Telitacicept for the Treatment of Generalized Myasthenia Gravis (UPSTREAM MG)
Evaluating safety, efficacy and pharmacokinetics of a modified regimen of ublituximab (ENHANCE)
A Study of Nipocalimab Administered to Adults With Generalized Myasthenia Gravis
MRI Trial to exPlore the efficAcy and Safety of IMU-838 in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (EMPhASIS)
Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of IMU-838 in Patients With Progressive Multiple Sclerosis
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.