Badanie fazy III leku AZD0120 i daratumumab
Study of AZD0120 in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Ineligible for ASCT
Badania kliniczne w obszarze: szpiczak, prowadzone w ośrodkach w mieście Kielce. Zobacz też wszystkie badania: szpiczak w Polsce.
10 badań: 7 rekrutuje, 3 wkrótce zaczną.
Study of AZD0120 in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Ineligible for ASCT
A Study of Ramantamig Plus Daratumumab Versus Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (DVRd) or Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in…
A Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Gamunex in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia, Multiple Myeloma, or Non-Hodgkin Lymphoma
A Study to Compare Linvoseltamab and Daratumumab Treatment in High-Risk Smoldering Multiple Myeloma (HR-SMM)
A Study of Gammagard Liquid (Immune Globulin Infusion, 10%) to Prevent Infections in Adults With Multiple Myeloma
PHASE 2 DOSE-RANGING AND INTERCEPTION STUDY OF LINVOSELTAMAB IN PATIENTS WITH HIGH-RISK MONOCLONAL GAMMOPATHY OF UNDETERMINED SIGNIFICANCE OR NON-HIGH-RISK SMOLDERING MULTIPLE…
A Study of Teclistamab in Combination With Daratumumab and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination With Daratumumab and Lenalidomide (Tal-DR) in Participants With…
A Phase III Open-Label, Randomised, Multicentre Study of Consolidation with a Single Administration of AZD0120, a Dual-Targeting Autologous Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR…
A Phase III, Multicentre Study to Evaluate Consolidation Treatment With AZD0120 Compared With ASCT, in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who Are Transplant…
A Study Comparing Treatment With Teclistamab and Talquetamab Versus Daratumumab and Lenalidomide in Patients With Multiple Myeloma After Stem Cell Transplant Who Still Have…
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.