Badania kliniczne w obszarze: szpiczak, prowadzone w ośrodkach w mieście Kraków. Zobacz też wszystkie badania: szpiczak w Polsce.
12 badań: 10 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną.
A Study of Ramantamig Plus Daratumumab Versus Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (DVRd) or Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in…
+10Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell…
+3A Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Gamunex in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia, Multiple Myeloma, or Non-Hodgkin Lymphoma
Cevostamab in Combination With Pomalidomide and Dexamethasone Versus Standard of Care in Participants With Previously Treated Multiple Myeloma
+10A Study to Compare Linvoseltamab and Daratumumab Treatment in High-Risk Smoldering Multiple Myeloma (HR-SMM)
+6A Study of Gammagard Liquid (Immune Globulin Infusion, 10%) to Prevent Infections in Adults With Multiple Myeloma
+9PHASE 2 DOSE-RANGING AND INTERCEPTION STUDY OF LINVOSELTAMAB IN PATIENTS WITH HIGH-RISK MONOCLONAL GAMMOPATHY OF UNDETERMINED SIGNIFICANCE OR NON-HIGH-RISK SMOLDERING MULTIPLE…
A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and PK of XEMBIFY®+Standard Medical Treatment (SMT) Compared to Placebo+SMT to Prevent Infections in Participants With HGG and Recurrent or…
A Study to Evaluate Mezigdomide, Bortezomib and Dexamethasone (MEZIVd) Versus Pomalidomide, Bortezomib and Dexamethasone (PVd) in Participants With Relapsed or Refractory…
+21Study to Assess Safety of HDP-101 in Patients With Relapsed Refractory Multiple Myeloma
A Randomized, Double-Blind, Phase 2 Trial Evaluating the Efficacy, Safety and Tolerability of Primary Cardioprotection with Dapagliflozin in Patients with Newly Diagnosed…
A Phase III, Multicentre Study to Evaluate Consolidation Treatment With AZD0120 Compared With ASCT, in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who Are Transplant…
+7Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.