Badanie fazy III leku capecitabine i doxorubicin hydrochloride
A Clinical Study of Patritumab Deruxtecan to Treat Breast Cancer (MK-1022-016)
Badania kliniczne w obszarze: rak piersi, prowadzone w ośrodkach w mieście Koszalin. Zobacz też wszystkie badania: rak piersi w Polsce.
12 badań: 11 rekrutuje, 1 wkrótce zacznie.
A Clinical Study of Patritumab Deruxtecan to Treat Breast Cancer (MK-1022-016)
Phase 3 Study of RLY-2608 + Fulvestrant vs Capivasertib + Fulvestrant as Treatment for Locally Advanced or Metastatic PIK3CA-mutant HR+/HER2- Breast Cancer
A Clinical Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) in People With Breast Cancer (MK-2870-032)
A Study of Metastases Free Survival With Saruparib vs Placebo Added to a Standard RT/ADT in Men With High-risk Prostate Cancer With a BRCA Mutation
A Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer…
A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Inavolisib Plus CDK4/6 Inhibitor and Letrozole vs Placebo + CDK4/6i and Letrozole in Participants With Endocrine-Sensitive…
Saruparib (AZD5305) Plus Camizestrant or Plus Endocrine Therapy, Compared With CDK4/6 Inhibitor Plus Endocrine Therapy or Plus Camizestrant in HR-Positive, HER2-Negative (IHC 0…
An Open-label, Randomized Phase 3 Study of MK-2870 as a Single Agent and in Combination with Pembrolizumab Versus Treatment of Physician’s Choice in Participants with HR+/HER2-…
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Inavolisib in Combination With Phesgo Versus Placebo in Combination With Phesgo in Participants With PIK3CA-Mutated HER2-Positive…
A Study of Camizestrant in ER+/HER2- Early Breast Cancer After at Least 2 Years of Standard Adjuvant Endocrine Therapy
A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Inavolisib Plus Fulvestrant Compared With Alpelisib Plus Fulvestrant in Participants With HR-Positive, HER2-Negative, PIK3CA…
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Letrozole SIE Compared With Femara® (Both Combined With the CDK4/6 Inhibitor Ribociclib) in Postmenopausal Women With…
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.