Badanie fazy II leku ublituximab
A Phase 2, Multicenter, Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Ublituximab Administered at Various Injection Sites and Relative Bioavailability via…
Badania kliniczne w obszarze: stwardnienie rozsiane, prowadzone w ośrodkach w mieście Warszawa. Zobacz też wszystkie badania: stwardnienie rozsiane w Polsce.
14 badań: 12 rekrutuje, 2 wkrótce zaczną.
A Phase 2, Multicenter, Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Ublituximab Administered at Various Injection Sites and Relative Bioavailability via…
A Study of Orelabrutinib in Patients With Secondary Progressive Multiple Sclerosis
A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of RO7268489 as Add-on Therapy to Ocrelizumab, in Participants With Progressive Forms of Multiple…
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Remibrutinib in Secondary Progressive Multiple Sclerosis
Ublituximab in Pediatric Participants with Relapsing forms of Multiple Sclerosis (RMS)
A Pharmacokinetics (PK), Pharmacodynamics (PD), Safety and Tolerability Study of Fenebrutinib in Children and Adolescents With Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)
A Study of Orelabrutinib in Patients With Primary Progressive Multiple Sclerosis
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of BMS-986368 in Participants With Multiple Sclerosis Spasticity
Polish Version Fatigue Severity Scale
Cladribine vs Placebo for Non-active Progressive Multiple Sclerosis (CLASP-MS).
Evaluating safety, efficacy and pharmacokinetics of a modified regimen of ublituximab (ENHANCE)
MRI Trial to exPlore the efficAcy and Safety of IMU-838 in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (EMPhASIS)
A Study to Evaluate Pharmacokinetics, Safety, Tolerability, Immunogenicity and Pharmacodynamic Effects of Subcutaneous Ocrelizumab Administration in Children and Adolescents With…
Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of IMU-838 in Patients With Progressive Multiple Sclerosis
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.