Nowotwory mieloproliferacyjne: badanie fazy III leku pelabresib monohydrate i ruxolitinib
A Phase 3 Study of Pelabresib (DAK539) and Ruxolitinib in Myelofibrosis (MF)
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Novartis Investigative Site (Warszawa), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
10 badań: 10 rekrutuje.
Ośrodek niezweryfikowany
Novartis Investigative Site
Warszawa
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Nie znaleźliśmy dokładnego adresu na mapie, dlatego pokazujemy miasto.
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 10 badań.
A Phase 3 Study of Pelabresib (DAK539) and Ruxolitinib in Myelofibrosis (MF)
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Remibrutinib in Secondary Progressive Multiple Sclerosis
Platform Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Investigational Compound(s) in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
Study of Remibrutinib (LOU064) Efficacy and Safety and Exploration of Its Mechanism of Action in Participants With Chronic Urticaria
Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [177Lu]Lu-DOTA-TATE in Patients With Grade 1 and Grade 2 Advanced GEP-NET
A Clinical Study to Evaluate Ianalumab in Participants With Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis
Phase 3 Extension Study to Evaluate Long-term Safety of Ianalumab in Participants With Systemic Lupus Erythematosus (SIRIUS-SLE Extension).
Study of Efficacy and Safety of Iptacopan in Participants With IC-MPGN
Asciminib Roll-over Study
Secukinumab Open Label Roll-over Extension Protocol
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.