Chłoniak: badanie fazy III leku ibrutinib i pirtobrutinib
A Study of Pirtobrutinib (LOXO-305) Versus Ibrutinib in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie (Ul. Stanislawa Staszica 11, Lublin), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
39 badań: 34 rekrutują, 5 wkrótce zacznie.
Ośrodek niezweryfikowany
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 39 badań.
A Study of Pirtobrutinib (LOXO-305) Versus Ibrutinib in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)
(Apex) Bezuclastinib in Patients With Advanced Systemic Mastocytosis
A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)
An Open-Label Study to Enable Continued Treatment Access for Subjects Previously Enrolled in Studies of Ruxolitinib
A Randomized, Double-Blind, Phase 2 Trial Evaluating the Efficacy, Safety and Tolerability of Primary Cardioprotection with Dapagliflozin in Patients with Newly Diagnosed…
A Study Comparing Treatment With Teclistamab and Talquetamab Versus Daratumumab and Lenalidomide in Patients With Multiple Myeloma After Stem Cell Transplant Who Still Have…
Phase IV study evaluating the efficacy and safety of the venetoclax + rituximab (VR) regimen in patients with relapsed chronic lymphocytic leukemia in Polish clinical practice
Prospective, multicentre, two-arms, I/II phase study to Optimise and Personalise Immunological Therapy of relapsed chronic lymphocytic leukaemia patients (OPTIC)
A multi-centre, four-arm, randomised, double-blind study assessing the dose equivalence of bevacizumab in first-line therapy for ovarian cancer
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.