Badania kliniczne w Polsce, których sponsorem jest Glaxosmithkline Research & Development Limited. Sponsor odpowiada za zaplanowanie, prowadzenie i finansowanie badania.
20 badań w Polsce: 19 rekrutuje, 1 wkrótce zacznie. Ośrodki w 28 miastach.
Sponsor niezweryfikowany
Sponsor niezweryfikowany. Nazwa sponsora i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Sponsor nie potwierdził tych danych z nami.
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 20 badań.
A Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study of Velzatinib (GSK6042981) versus Imatinib in Participants with Previously Untreated Metastatic and/or Unresectable…
+19A Study of GSK5926371 in Participants With B-cell Driven Autoimmune Rheumatic Diseases (ARD)
+3A Study to Investigate Mocertatug Rezetecan Compared With Chemotherapy in Participants With Endometrial Cancer After Platinum-based Chemotherapy and Immunotherapy…
+15A Pivotal Clinical Study to Investigate Efimosfermin Alfa in Participants With Biopsy-confirmed F2- or F3-stage MASH
+22A Clinical Study to Investigate the Safety and Tolerability of Efimosfermin Alfa Injection in Participants With Known or Suspected F2- or F3-stage MASH
+21A Study of IDRX-42 (GSK6042981) Versus (vs) Sunitinib in Participants With Gastrointestinal Stromal Tumors After Imatinib Therapy
+11eValuating the Efficacy and Safety of InitiatinG depemokImab earLy therApy iN Chronic Obstructive Pulmonary Disorder (COPD) With Type 2 Inflammation
+19A Study of GSK5764227 in Participants With Relapsed Small Cell Lung Cancer (SCLC) [EMBOLD SCLC-301]
+17Depemokimab as an Extended treatmeNt Duration Biologic in Adults With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Type 2 Inflammation (ENDURA -1)
+15A Study to Test the Safety and Effectiveness of GSK5764227, Alone or With Other Treatments, in Participants With Advanced Gastrointestinal Cancers That Cannot be Surgically…
+11A Study of Momelotinib in Participants With Low-risk Myelodysplastic Syndrome
+2A Study of Mocertatug Rezetecan in Combination With Anti-cancer Therapies for Advanced Solid Tumors (BEHOLD-2)
+15A Study of Belantamab Mafodotin Administered in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone (BRd) Versus Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants…
+17A Dose-Finding, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GSK4532990 for Steatohepatitis in Adults with Alcohol-related Liver Disease…
+10A Study of GSK4527363 in Healthy Participants, Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Participants, Healthy Chinese, and Japanese Participants and CTD-ILD Participants
A study to compare the relative potency of salbutamol administered via metered dose inhalers containing propellants HFA-152a to HFA-134a in mild asthmatics aged 18 to 65 inclusive.
A Study of Dostarlimab vs Placebo After Chemoradiation in Adult Participants With Locally Advanced Unresected Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
+24Study of Perioperative Dostarlimab in Participants With Untreated T4N0 or Stage III dMMR/MSI-H Resectable Colon Cancer
+20A Study to Investigate the Safety and Efficacy of Belantamab for the Treatment of Multiple Myeloma When Used as Monotherapy and in Combination Treatments
+11Phase 1, Open-Label, single arm (Non-comparator) Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of a Single Dose of Oral Gepotidacin in Addition to Antibacterial Standard of…
Według daty pojawienia się badania w rejestrze (CTIS lub ClinicalTrials.gov).
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.