Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania

Manermed Sp. z o.o.: badania kliniczne

Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Manermed Sp. z o.o. (Ul. Garbary 5/l4, Bydgoszcz), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.

24 badania: 24 rekrutują.

Ośrodek niezweryfikowany

Gdzie jest ośrodek

Manermed Sp. z o.o.

Ul. Garbary 5/l4
Bydgoszcz

Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap

Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.

Mapa: © autorzy OpenStreetMap

Lista badań

RekrutujeFaza I

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego: badanie fazy I leku RO7790121 i caffeine

An Early-Stage Study in Multiple Clinics of how Afimkibart May Affect the Body’s Processing of Medicines that Rely on Cytochrome P450 Enzymes in Patients with Ulcerative Colitis

Badane leki: RO7790121caffeineomeprazolePolskaBelgiaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Bydgoszcz, Lublin, Nowy Targ, Pabianice i 5 innych miastWiek: 18-64 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeFaza III

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego: badanie fazy III leku SAR447189

An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Badane leki: SAR447189PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaBułgaria+33

Miasta: Bydgoszcz, Elbląg, Jelenia Góra, Katowice i 20 innych miastWiek: od 0 latSponsor: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

RekrutujeFaza III

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego: badanie fazy III leku SAR447189

A Maintenance Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

Badane leki: SAR447189PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaBułgaria+31

Miasta: Bydgoszcz, Elbląg, Gdańsk, Katowice i 19 innych miastWiek: od 0 latSponsor: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

RekrutujeFaza III

Choroba Leśniowskiego-Crohna: badanie fazy III leku SAR447189

A Maintenance Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

Badane leki: SAR447189PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaBułgaria+33

Miasta: Bydgoszcz, Częstochowa, Elbląg, Katowice i 20 innych miastWiek: od 0 latSponsor: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

RekrutujeFaza III

Choroba Leśniowskiego-Crohna: badanie fazy III leku SAR447189

An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

Badane leki: SAR447189PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaBułgaria+34

Miasta: Bydgoszcz, Elbląg, Jelenia Góra, Katowice i 19 innych miastWiek: od 0 latSponsor: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku SAR444336: Digestive system diseases

A Study to Investigate the Efficacy and Safety of SAR444336 in Adults With Microscopic Colitis in Clinical Remission

Badane leki: SAR444336PolskaBelgiaDaniaFrancjaNiemcySzwecjaWielka BrytaniaWęgry+1

Miasta: Bydgoszcz, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

RekrutujeFaza II

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego: badanie fazy II leku RO7837195

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics (PK) of RO7837195 in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC)

Badane leki: RO7837195PolskaAustraliaBrazyliaChinyCzechyFrancjaIndieJaponia+7

Miasta: Bydgoszcz, Chojnice, Grudziądz, Katowice i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Genentech Inc.

RekrutujeFaza III

Choroba Leśniowskiego-Crohna: badanie fazy III leku RO7790121 i RVT-3101

A Study to Assess the Efficacy and Safety of Induction and Maintenance Therapy With Afimkibart (RO7790121) in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

Badane leki: RO7790121RVT-3101PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaBułgaria+33

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Chojnice, Karczew i 16 innych miastWiek: od 18 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeFaza II

Choroba Leśniowskiego-Crohna: badanie fazy II leku zasocitinib

A Continuation Study of TAK-279 in Adults With Ulcerative Colitis (UC) and Crohn's Disease (CD)

Badane leki: zasocitinibPolskaBelgiaBułgariaChinyCzechyDaniaFrancjaGrecja+13

Miasta: Bydgoszcz, Lublin, Rzeszów, Szczecin i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Takeda Development Center Americas Inc.

RekrutujeFaza II

Choroba Leśniowskiego-Crohna: badanie fazy II leku zasocitinib

A Study on the Safety of TAK-279 and Whether it Can Reduce Inflammation in the Bowel of Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

Badane leki: zasocitinibPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaBułgariaChinyCzechyDania+17

Miasta: Bydgoszcz, Lublin, Poznań, Rzeszów i 8 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Takeda Development Center Americas Inc.

RekrutujeFaza II

Choroba Leśniowskiego-Crohna: badanie fazy II leku MORF-057

A Phase 2 Study to Evaluate MORF-057 in Adults With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

Badane leki: MORF-057PolskaAustraliaAustriaBośnia i HercegowinaBrazyliaBułgariaChorwacjaCzechy+20

Miasta: Bydgoszcz, Bytom, Częstochowa, Elbląg i 11 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Morphic Therapeutic Inc.

Choroby, w których ośrodek prowadzi badania

Nie wiesz, które badanie jest dla Ciebie?

Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.